SCIENTIFIC LITERATURE · MED

İnsan GFAP gen yapısının belirlenmesi ve kromozom 17'ye bağlı parkinsonizm ile frontotemporal demans ile ilişkili kodlama bölgesi mutasyonlarının yokluğu.

Determination of the gene structure of human GFAP and absence of coding region mutations associated with frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Isaacs A, Baker M, Wavrant-De Vrièze F, Hutton M.

Genomics · 1998-07-01

DOI: 10.1006/geno.1998.5360PMID: 9693047

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, U.S. Gov't, P.H.S.; Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.