SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Otozomal resesif çocuk parkinsonizmi olan Avrupa ve Kuzey Afrika ailelerinde parkin geninde homozigot silmeler. Parkinson Hastalığında Genetik Duyarlılık Avrupa Konsorsiyumu ve Fransız Parkinson Hastalığı Genetik Çalışma Grubu.

Homozygous deletions in parkin gene in European and North African families with autosomal recessive juvenile parkinsonism. The European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease and the French Parkinson's Disease Genetics Study Group.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Lücking CB, Abbas N, Dürr A, Bonifati V, Bonnet AM, de Broucker T, De Michele G, Wood NW, Agid Y, Brice A.

Lancet · 1998-10-01

DOI: 10.1016/s0140-6736(05)60746-5PMID: 9802278

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliLetter; Research Support, Non-U.S. Gov'tKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.