SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · PMC

Bir Nörodejeneratif Hastalığın Manifesyonu Olarak Capgras Sendromu – Ne Biliyoruz?

Capgras Syndrome as a Manifestation of a Neurodegenerative Disease – What do we know?

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

European psychiatry : the journal of the Association of European Psychiatrists · 2023-07-19

Open accessAbstractKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

İlk olarak 1899'da tanımlanan Capgras sendromu (CS), duygusal olarak yakın olan bir kişinin yerine bir sahtekar veya kopyanın geçtiğine dair sanrısal bir inançtır. Birincil psikiyatrik bozuklukların yanı sıra nöropsikiyatrik sendromlarla da ilişkilendirilmiştir. Etiyolojisi ve yönetimi yıllar boyunca tartışılmıştır. Eşine karşı saldırganlık nedeniyle psikiyatri koğuşumuza kabul edilen 75 yaşındaki bir erkek vakasını, sahtekar olduğuna inanarak anlatıyoruz. Amaçlar Bu durum ışığında etiyolojisini tartışmayı ve Capgras sendromu ile nörodejeneratif hastalıklar arasındaki ilişkiyi gözden geçirmeyi amaçlıyoruz. Yöntemler Klasik olarak, CS şizofreni, şizoaffektif bozukluk ve madde bağımlılığı gibi psikotik hastalıklarla ilişkiliydi. Bununla birlikte, son çalışmalar nörodejeneratif ve nörodejeneratif olmayan hastalıklar gibi diğer olası etiyolojilere ışık tutmaktadır. Daha yaşlı yaşlarda, Alzheimer ve en yaygın olarak Lewy vücut demans alt tipi ile ilişkilendirilmiştir. Araştırmalar ayrıca, diğer yanlış tanımlama sendromlarının sıklıkla CS ile birlikte bulunduğunu göstermektedir. Hastalar bu koşullar altında bakıcılara karşı agresif olma olasılığı daha yüksektir. Çalışmalar, CS'de, yani yüz işlemeyi bozan ön ve temporal loblarda daha yüksek bir sağ hemisfer lezyon prevalansı olduğunu göstermektedir. Olası etiyopatogenez olarak çeşitli beyin devreleri önerilmektedir. Bu durumda hastamızda dinlenme titremesi, dengesizlik yürüyüşü ve sertlik gibi parkinson belirtileri gözlenmiştir. Bunlar hastaneye yatırılmadan önce tarif edilmemişti. Ailesi, hafıza kaybının ve yürütme işlevlerindeki zorluğun en az bir yıl boyunca mevcut olduğunu belirtti. Bu hastanın daha önce psikiyatrik geçmişi yoktu. Beyin tomografisinde kortikal atrofi görüldü. Sonuçlar Bir nörodejeneratif neden varsayıldı ve hasta bir kolinesteraz inhibitörü ve ikinci nesil bir antipsikotik üzerinde başlatıldı. İyileştirme gözlendi. Sonuç Bu vaka, CS'nin heterojen etiyolojisine bir örnektir. Özellikle yaşlı yaşlarda farklı tanıları göz önünde bulundurmak önemlidir. CS etiyopatogenezi ve ilgili beyin devreleri hakkındaki bilgileri geliştirmek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır. Psikofarmakolojinin bus sendromlarıyla mücadele etmesi de bir büyümedir. Faiz Açıklaması Hiçbiri Açıklanmadı

Özgün kaynak özetini okuyun

Introduction The Capgras syndrome (CS), firstly described in 1899, is a delusional conviction that a person emotionally close has been replaced by an imposter or duplicate. It has been associated to primary psychiatric disturbances as well as neuropsychiatric syndromes. Its etiology and management have been debated throughout the years. We describe a case of a 75 years old male who was admitted to our psychiatric ward due to aggressiveness towards his spouse, believing she was an imposter. Objectives In light of this case, we aim to discuss its etiology and review the association between the Capgras syndrome and neurodegenerative diseases. Methods Classically, CS was associated to psychotic illnesses such as schizophrenia, schizoaffective disorder and substance abuse. However, recent studies shed light on other possible etiologies, such as neurodegenerative and nonneurodegenerative diseases. In older ages, it has been associated to Alzheimer’s and, most commonly, Lewy body dementia subtype. Research also shows that other misidentification syndromes are frequently present in association with CS. Patients are more likely to be aggressive towards caregivers under these circumstances. Studies suggest there is a higher prevalence of right hemisphere lesions in CS, namely frontal and temporal lobes, that impair facial processing. Various brain circuits are being proposed as possible etiopathogenesis. In this case, parkinsonian signs were observed in our patient, such as resting tremor, imbalance gait and rigidity. Those had not been described before his hospitalization. His family stated memory loss and difficulty in executive functions were present for at least a year. This patient had no previous psychiatric history. Brain CT scan showed cortical atrophy. Results A neurodegenerative cause was assumed, and the patient was started on a cholinesterase inhibitor and on a second-generation antipsychotic. Improvement was observed. Conclusions This case is an example of the heterogenous etiology of the CS. It is important to consider different diagnosis, especially in older ages. More studies are needed to improve the knowledge on CS etiopathogenesis as well as the brains circuits involved. Psychopharmacology tackling theses syndromes is also a growing. Disclosure of Interest None Declared

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.