NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Abstract Background Olfactory disfonksiyon şizofreni tanısı konan bireylerde defalarca gözlenmiştir. Davranışsal düzeydeki en istikrarlı ve tutarlı bulgu, koku tanımlama eksiklikleridir. Bununla birlikte, koku alma tanımlama anormalliklerinin doğası, koku alma sisteminin altında yatan nörobiyolojideki yapısal anormalliklere kadar uzanıyor gibi görünmektedir. Ayrıca, koku teşhis açıkları birinci bölüm hastalarında ve şizofreni hastalarının psikotik olmayan birinci derece akrabalarında da belgelenmiştir. Şizofreni hastalarının aile üyeleri de koku alma sisteminin yapısal anormalliklerini gösterirler ve bunların şizofreninin gelişimi için bir endofenotip olarak hizmet edebileceğini öne sürerler. Sadece birkaç çalışma şizofreni riski taşıyan ergenlerde koku alma teşhis yeteneğini inceledi ve şizofreni için bir risk belirleyici olarak koku tanımlama açıklarını önerdi. Bu çalışmalar, şizofreni için genetik riskin yanı sıra klinikteki ergenleri de içeriyordu. Bu çalışmaların hiçbiri şizofreni için genetik risk taşıyan çocuklara odaklanmadı. Bu nedenle, psikotik bozukluğu olmayan ebeveynlerin çocuklarına kıyasla şizofrenili ebeveynlerin çocuklarında koku alma teşhis yeteneğini araştırdık. Şizofrenideki koku alma bozukluklarının özgüllüğüyle de ilgilendiğimiz için, bipolar bozukluğu olan ebeveynlerin çocuklarını da dahil ettik. Şizofreni için genetik risk altındaki çocukların en ağır koku tanımlama açıklarına sahip olacağını ve bipolar bozukluk hastalarının çocuklarının şizofreni grubu için riskten daha az, ancak psikotik ebeveyni olmayan çocuk grubundan daha şiddetli açıklara sahip olacağını varsayıyoruz. Yöntemler Katılımcılar - Olfaktör teşhis yeteneği, psikotik bozukluğu olmayan 200 ebeveynin ('kontroller') 202 çocuğunda ('ailesel şizofreni riski altındaki çocuklar') değerlendirildi. Ek olarak, B-SIT'i bipolar bozukluk hastalarının 120 çocuğunda ('ailesel bipolar bozukluk riski olan çocuklar') da değerlendirdik. Tüm çocuklar değerlendirme sırasında 7 yaşındaydı ve Danimarka Yüksek Risk ve Dayanıklılık Çalışması - VIA7'nin bir parçasıydı. Kısa Koku Tanımlama Testi - Kısa Koku Tanımlama Testi (B-SIT), çizilmesi ve koklanması gereken 12 madde içerir. Test mükemmel güvenilirliğe sahiptir (> 0.80) ve San Diego Koku Tanımlama Testi (SDOIT) ile B-SIT'i karşılaştıran anormal olfaksyon için anlaşma gösterir. Maksimum 12 puan, bozulmamış koku tanımlama işlevini yansıtır. B-SIT, nörodejeneratif bozuklukları (Parkinson hastalığı ve Alzheimer hastalığı) olan hastalarda yapılmıştır ve 5 yaşın üzerindeki bireyler için kullanılabilir. İstatistikler - B-SIT toplam puanlarının analizi için üç grup için kovaryant olarak bağımsız değişken ve yaş ve cinsiyet olarak ‘ebeveyn teşhisi’ ile kovaryans (ANCOVA) analizini kullanacağız. Sonuçlar Analizler önümüzdeki 3 ay içinde gerçekleştirilecek, böylece Nisan 2018'de sunulabilecektir. Tartışma Sonuç ve tartışma şu anda çizilemez.
Özgün kaynak özetini okuyun
Abstract Background Olfactory dysfunction has repeatedly been observed in individuals diagnosed with schizophrenia. The most stable and consistent finding on the behavioral level is that of smell identification deficits. However, the nature of olfactory identification abnormalities seems to extend to structural abnormalities in the underlying neurobiology of the olfactory system. Furthermore, smell identification deficits are also documented in first-episode patients and non-psychotic first-degree relatives of schizophrenia patients. Family members of schizophrenia patients also show structural abnormalities of the olfactory system, suggesting that these may serve as an endophenotype for the development of schizophrenia. Only a few studies examined the olfactory identification ability in adolescents at-risk for schizophrenia and suggested smell identification deficits as a risk marker for schizophrenia. These studies included adolescents at clinical as well as at genetic risk for schizophrenia. None of these studies focused on children at genetic risk for schizophrenia. Therefore, we investigated the olfactory identification ability in children of parents with schizophrenia in comparison to children of parents without a psychotic disorder. As we are also interested in the specificity of the olfactory impairments to schizophrenia, we included children of parents with bipolar disorder. We hypothesize that children at genetic risk for schizophrenia would have the most severe smell identification deficits and that children of bipolar disorder patients would have less severe deficits than the at-risk for schizophrenia group but more severe than the group of children without a psychotic parent. Methods Participants - The olfactory identification ability was assessed in 202 children of schizophrenia patients (‘children at familial risk for schizophrenia’) in relation to that of 200 children of parents without a psychotic disorder (‘controls’). In addition, we also assessed the B-SIT in 120 children of bipolar disorder patients (‘children at familial risk for bipolar disorder’). All children were 7 years of age at the time of assessment and they were part of the Danish High Risk and Resilience Study – VIA7. Brief Smell Identification Test - The Brief Smell Identification Test (B-SIT) contains 12 items that need to be scratched and sniffed. The test has excellent reliability (> 0.80) and demonstrates agreement for abnormal olfaction comparing B-SIT with the San Diego Odor Identification Test (SDOIT). A maximum score of 12 reflects intact olfactory identification functioning. B-SIT has been conducted in patients with neurodegenerative disorders (Parkinson’s disease and Alzheimer’s disease) and can be used for individuals above 5 years of age. Statistics - We will use analysis of covariance (ANCOVA) for analysis of the B-SIT total scores with ‘diagnosis of parent’ as the independent variable and age and sex as covariates for the three groups. Results Analyses will be performed within the next 3 months so can be presented in April 2018. Discussion Conclusion and discussion cannot be drawn at this time.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.