Review of the clinical spectrum of Fahr’s syndrome

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Giriş Bipolar bozukluk ve kötü bağlılık tanısı ile 70 yaşında erkek. Geçtiğimiz aylarda, psikiyatri servisine girdiği başlangıçlı davranış değişiklikleri gösterdi. Adresleme sırasında, sık sık hafıza arızaları, izolasyon, apati ve mutizm tespit edildi ve bu da durumu olası bir demans olarak netleştirdi. Bir tomografi taraması yapıldı, bazal gangliyonun bilateral, simetrik kalsifikasyonlarını Fahr sendromu ile uyumlu olarak ortaya çıkardı. Fahr sendromu ile ilgili mevcut literatürün gözden geçirilmesi, nadir görülen bir durum cadısı, nörolojik, motor ve davranışsal semptomların geniş bir spektrumuna yol açabilir. Yöntemler Bibliyografik revizyon yapıldı. Kullanılan kaynaklar: Google alim, PubMed. Sonuçlar Fahr sendromu, bazal gangliyonun simetrik ve bilateral kalsifikasyonu ve serebellum gibi motor fonksiyonlarla ilgili diğer alanlar ile karakterizedir. Otozomal dominant kalıtımı olduğuna inanılmaktadır ve semptomlar 40 ila 60 yaşları arasında ortaya çıkar. Klinik belirtilerin spektrumu parkinsonizm veya kore gibi motor bozuklukları içerir. Psikoz veya ruh hali bozuklukları gibi şizofreni gibi demans veya psikiyatrik bozuklukların ortaya çıkması da yaygındır. Ayrıca piramidal semptomlar, serebellar disfonksiyon, konuşma zorluğu veya konvülsif nöbetler tanımlanabilir. Sonuç Fahr sendromu nadirdir, Saydamlık prevalansı Önemli bir ilişki yoktur.

Özgün kaynak özetini okuyun

Introduction 70-year-old male with previous diagnosis of bipolar disorder and poor adherence. In the past months, he showed incipient behavioral alterations, for which he entered psychiatry service. During adressment, frequent memory failures, isolation, apathy and mutism were identified, clasifying the case as a possible dementia. A CT-scan was performed, revealing bilateral, simetrical calcifications of the basal ganglia, compatible with Fahr’s syndrome. Objectives Review of the available literature regarding Fahr’s syndrome, a rare condition witch can lead to a wide spectrum of neurological, motor and behavioral symptoms. Methods A bibliographic revision has been carried out. Sources used: Google scholar, PubMed. Results Fahr’s syndrome is characterized by symmetric and bilateral calcification of the basal ganglia, as well as other areas related to motor functions, such as the cerebellum. It is believed that it has an autosomal dominant inheritance, and the symptoms appear between the ages of 40 and 60. The spectrum of clinical manifestations includes motor disorders such as parkinsonism or chorea. The appearance of dementia or psychiatric disorders, such as schizophrenia like psychosis or mood disorders, are also common. Also pyramidal symptoms, cerebellar dysfunction, speech difficulty or convulsive seizures can be identified. Conclusions Fahr’s syndrome is rare, with a prevalence of Disclosure No significant relationships.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.