NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
İkinci nesil antipsikotiklerin keşfi, psikotik bozuklukların yönetimi için otantik bir atılımı temsil ediyordu. Yine de, bu bozuklukların bazı yönlerini, örneğin negatif semptomlar (NS), bilişsel bozukluk veya ekstra piramidal semptomlar (EPS) gibi yeterince yönetmezler. Yeni nesil antipsikotikler farklı farmakolojik mekanizmalar sunarlar ve bu yönleri iyileştirdikleri bildirilmiştir. Bunlar arasında kariprazin, serotoninerjik reseptörlerle değişken afiniteli bir D2 / D3 kısmi agonisti olarak görev yapar ve birçok çalışma, olumlu semptomların önlenmesi ve tedavi edilmesi için etkinliğini ve NS ve EPS'nin yönetimi için etkinliğini gösterir. Amaçlar Klinik istikrarı korurken kariprazine geçtikten sonra geri salınan antipsikotik kaynaklı EPS'leri son derece geçersiz kılan şizofreni tanısı konan bir hastanın vakasını bildirmek. Kariprazin ve NS ve EPS ile ilişkisi hakkındaki literatürü gözden geçirmek. Yöntemler Şizofreni tanısı konan ve üç aylık enjekte edilebilir paliperidon 175mg ile tedavi altında olan 66 yaşındaki bir kadının durumunu anlatıyoruz. Poliklinikteki takibi sırasında, ilaç tedavisine atfedilebilecek, giderek artan derecede geçersiz hale gelen parkinson sendromunu sundu. Paliperidon plazmatik seviyeleri terapötik aralıktaydı. Antipsikotik bir anahtar kabul edildi ve kariprazin başlatıldı. Sonuçlar İkinci nesil bir antipsikotikten kariprazine geçiş, NS'nin bir kısmını geliştirirken ve psikopatolojik istikrarı korurken, oldukça geçersiz bir EPS'nin geri alınmasını gerektirdi. Sonuç NS ve EPS'nin değerlendirilmesi ve farklılaştırılması, antipsikotik tedavi altındaki hastaların takibi sırasında son derece önemlidir. Kariprazin, çoğunlukla NS ve antipsikotik kaynaklı EPS içeren psikotik bozukluklar tanısı konan hastaları tedavi ederken ilginç bir alternatiftir. Açıklama Önemli bir ilişki yok.
Özgün kaynak özetini okuyun
Introduction The discovery of second-generation antipsychotics represented an authentic breakthrough for the management of psychotic disorders. Nevertheless, they still don’t adequately manage some aspects of these disorders, such as negative symptoms (NS), cognitive impairment, or extra-pyramidal symptoms (EPS). New-generation antipsychotics present different pharmacological mechanisms and have been reported to ameliorate these aspects. Among them, cariprazine acts as a D2/D3 partial agonist with variable affinity with serotoninergic receptors, and many studies show its efficacy for preventing and treating positive symptoms as well as for the management of NS and EPS. Objectives To report a case of a patient diagnosed with schizophrenia with highly invalidating antipsychotic-induced EPS that remitted after switching to cariprazine, while maintaining clinical stability. To review literature about cariprazine and its relationship with NS and EPS. Methods We describe the case of a 66-year-old woman diagnosed with schizophrenia and under treatment with three-month injectable paliperidone 175mg. During her follow-up at outpatient clinic, she presented a progressively highly invalidating non-trembling parkinsonian syndrome attributable to medication. Paliperidone plasmatic levels were within therapeutic range. An antipsychotic switch was agreed, and cariprazine was started. Results The switch from a second-generation antipsychotic to cariprazine entailed the remission of a highly invalidating EPS while improving some of the NS and maintaining psychopathological stability. Conclusions Assessing and differentiating NS and EPS is of an utmost importance during the follow-up of patients under antipsychotic treatment. Cariprazine is an interesting alternative when treating patients diagnosed with psychotic disorders that present mostly NS and antipsychotic-induced EPS. Disclosure No significant relationships.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.