SCIENTIFIC LITERATURE · PPR

NSL kompleksi tarafından mitofajinin düzenlenmesi, Chr16q11.2 ve MAPT H1 alelinde Parkinson hastalığı için genetik riskin temelini oluşturur.

Regulation of mitophagy by the NSL complex underlies genetic risk for Parkinson’s disease at Chr16q11.2 and on the MAPT H1 allele

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Soutar MP, Melandri D, O’Callaghan B, Annuario E, Monaghan AE, Welsh NJ, D’Sa K, Guelfi S, Zhang D, Pittman A, Trabzuni D, Pan KS, Kia DA, Bictash M, Gandhi S, Houlden H, Cookson MR, Wood NW, Singleton AB, Hardy J, Whiting PJ, Blauwendraat C, Whitworth AJ, Manzoni C, Ryten M, Lewis PA, Plun-Favreau H.

· 2020-01-07

DOI: 10.1101/2020.01.06.896241

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliPreprintKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.