Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan L-DOPA Parkinson hastalığının (PD) tedavisinin temel taşı olmaya devam ediyor, ancak uzun vadeli metabolik sonuçları iyi anlaşılamadı. Folat eksikliği, demanslı hastalarda, PD ile yakından ilişkili bir sinükleinopati olan Lewy cisimleri (DLB) ile orantısız olarak sık görünmektedir. Folat eksikliğinin Alzheimer hastalığında (AD) veya bilişsel olarak normal kontrollerde (NC) olduğundan daha yaygın olduğunu, muhtemelen L-DOPA metabolizması sırasında aşırı folat tüketiminden kaynaklandığını, bu da homosistein seviyelerini yükseltebileceğini ve vasküler riski artırabileceğini varsaymıştık. Yöntemler Serum folat düzeylerini DB (n = 15), AD (n = 73) ve NC (n = 7) arasında karşılaştıran retrospektif kesitsel bir çalışma yürüttük. Folat, B12 vitamini (B12) ve B1 vitamini (B1) için eksiklik oranları Fisher'ın kesin testi kullanılarak karşılaştırıldı. DLB içinde folat/B12 eksikliği ile L-DOPA kullanımı arasında ilişki tespit edilmiştir. Scatter, günlük L-DOPA dozu ile serum folat veya B12 seviyeleri arasındaki ilişkileri görselleştirir. Makrositoz (MCV>100 fL) vitamin tükenmesinin potansiyel bir göstergesi olarak değerlendirildi. Sonuçlar Folat eksikliği, DLB'de AD veya NC'ye göre önemli ölçüde daha yaygındı (p = 0.0021). DLB içinde, folat eksikliği L-DOPA kullanıcıları arasında daha sık görülürken (p = 0.0406), B12 eksikliği önemli bir ilişki göstermedi. B12 seviyeleri çok çeşitliydi, bazı hastalar yüksek konsantrasyonlar gösteriyordu. Buna karşılık, folat seviyeleri bir L-DOPA kullanıcısı hariç tüm referans sınırının altına düşme eğilimindeydi. MCV, güvenilir bir eksiklik göstergesi değildi. Sonuç L-DOPA ile tedavi edilen DLB hastaları, vasküler riski azaltmak için bireyselleştirilmiş izleme ve özel takviye gerektirebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background L-DOPA remains the cornerstone of Parkinson’s disease (PD) therapy, yet its long-term metabolic consequences are poorly understood. Folate deficiency appears disproportionately frequent in patients with dementia with Lewy bodies (DLB), a synucleinopathy closely related to PD. We hypothesized that folate deficiency is more prevalent in DLB than in Alzheimer’s disease (AD) or cognitively normal controls (NC), possibly due to excessive folate consumption during L-DOPA metabolism, which may elevate homocysteine levels and increase vascular risk. Methods We conducted a retrospective cross-sectional study comparing serum folate levels among DLB (n = 15), AD (n = 73), and NC (n = 7). Deficiency rates for folate, vitamin B12 (B12), and vitamin B1 (B1) were compared using Fisher’s exact test. Within DLB, associations) between folate/B12 deficiency and L-DOPA usage were assessed. Scatter plots visualized relationships between daily L-DOPA dosage and serum folate or B12 levels. Macrocytosis (MCV >100 fL) was evaluated as a potential indicator of vitamin depletion. Results Folate deficiency was significantly more prevalent in DLB than in AD or NC (p = 0.0021). Within DLB, folate deficiency was more frequent among L-DOPA users (p = 0.0406), while B12 deficiency showed no significant association. B12 levels varied widely, with some patients showing elevated concentrations. In contrast, folate levels tended to fall below the reference limit in all but one L-DOPA user. MCV was not a reliable indicator of deficiency. Conclusion L-DOPA–treated DLB patients may require individualized monitoring and tailored supplementation to mitigate vascular risk.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.