Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Özet Lewy vücut bozuklukları (LBD'ler), Parkinson hastalığı (PD) ve Lewy vücutları (DLB) demans dahil olmak üzere, yaşlı yetişkinlerde nörodejenerasyonun en yaygın ikinci nedenidir. Progresif kolinerjik disfonksiyonun LBD'lerde bilişsel düşüşe önemli bir katkıda bulunduğu bilinmektedir, ancak kolinerjik bozukluğun erişilebilir biyobelirteçleri sınırlı kalmaktadır. Kolinerjik nöronlar REM uykusunda ve kortikal aktivasyonda merkezi bir rol oynadığından, REM elektroensefalografik aktivitesinde (EEG) değişiklikler bu bozukluklarda kolinerjik ağ bütünlüğünün fonksiyonel bir işaretini sağlayabilir.DLB'li yirmi dört katılımcı, 36'sı PD'li ve 44 kontrolden nöropsikolojik test ve gece polisomnografisi yapıldı, yapısal ve dinlenme durumu MR'sını tamamlayan bir altkütle yapıldı. Delta, teta, alfa, sigma ve beta frekans bantlarındaki EEG spektral gücü REM uykusu sırasında nicelleştirildi ve REM EEG yavaşlama oranı (delta + teta) / (alfa + sigma + beta) frontal, merkezi ve oksipital bölgeler için türetildi. Meynert (NBM) hacimlerinin Nükleus bazalisi T1 ağırlıklı görüntülerden türetildi ve NBM ile büyük ölçekli ağlar arasında fonksiyonel bağlantı incelendi ve pedunculopontin çekirdek (PPN) ile talamus arasında.DLB katılımcıları PD ve kontrollere kıyasla daha büyük oksipital REM EEG yavaşlamasına sahipti. LBD'ler boyunca, REM yavaşlaması, Meynert bağlantısının anormal çekirdek bazalisi ile görsel, ventral dikkat, varsayılan mod ve frontoparietal ağların yanı sıra değiştirilmiş pedunculopontin-talamik bağlantı ile ilişkiliydi. Daha büyük REM EEG yavaşlaması, daha kötü küresel biliş ve yürütme fonksiyonu açıklarıyla ilişkiliydi.Bu bulgular, REM EEG yavaşlamasının LBD'lerde kolinerjik ağ disfonksiyonunu ve klinik olarak ilgili bilişsel bozukluğu yansıttığını göstermektedir. REM yavaşlaması, klinik çalışmalarda hastalık izleme, prognoz ve tabakalaşma için non-invaziv ve transdiagnostik bir biyobelirteç temsil edebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Abstract Lewy body disorders (LBDs), including Parkinson’s disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB), are the second most common cause of neurodegeneration in older adults. Progressive cholinergic dysfunction is known to be a key contributor to cognitive decline in LBDs, yet accessible biomarkers of cholinergic impairment remain limited. Because cholinergic neurons play a central role in REM sleep and cortical activation, alterations in REM electroencephalographic activity (EEG) may provide a functional marker of cholinergic network integrity in these disorders.Twenty-four participants with DLB, 36 with PD, and 44 controls underwent neuropsychological testing and overnight polysomnography, with a subset completing structural and resting-state MRI. EEG spectral power across δ, θ, α, σ and β frequency bands was quantified during REM sleep and the REM EEG slowing ratio (δ + θ)/(α + σ + β) was derived for frontal, central and occipital regions. Nucleus basalis of Meynert (NBM) volumes were derived from T1-weighted images, and functional connectivity was examined between the NBM and large-scale networks, and between the pedunculopontine nucleus (PPN) and thalamus.DLB participants had greater occipital REM EEG slowing compared with PD and controls. Across LBDs, REM slowing was associated with aberrant nucleus basalis of Meynert connectivity to visual, ventral attentional, default mode, and frontoparietal networks, as well as altered pedunculopontine-thalamic connectivity. Greater REM EEG slowing correlated with worse global cognition and executive function deficits.These findings demonstrate that REM EEG slowing reflects cholinergic network dysfunction and clinically relevant cognitive impairment in LBDs. REM slowing may represent a non-invasive and transdiagnostic biomarker for disease monitoring, prognosis, and stratification in clinical trials.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.