SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · PPR

Nörolojik Hastalıklarda Uygulanan Mezenkimal Kök Hücre Tabanlı Terapiler

Mesenchymal Stem Cell-based Therapies Applied in Neurological Diseases

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

· 2026-01-13

DOI: 10.20944/preprints202601.0966.v1

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliPreprintKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Arka plan: /Objectives: Nörodejeneratif hastalıklar (ND'ler) hastaların yaşam kalitesi üzerinde ciddi bir etkiye sahiptir ve etkili tedaviler sınırlı kalır. Odak noktası semptomları tedavi ederken, sorunun kök nedeni genellikle ele alınmamıştır. Kök hücreler, kendi kendini yenileme yeteneği nedeniyle ortaya çıkan bir potansiyel gösterir ve çeşitli hücre hatlarına farklılaşma için ca-pabilitesi ile birleşir, bu da onları genel olarak rejeneratif terapilere ve par-tiküler nörolojik konularda uygulamaya güçlü bir aday yapar. Bu makale, mezenkimal kök hücrelerin (MSC'ler), türetilmiş sekre-tom / ekzozomların kullanımı ve Alzheimer hastalığının (AD), Parkinson hastalığının (PD), Huntington hastalığının (HD), amiyotrofik lateral sklerozun (MS) ve multipl sklerozun (MS) klinik ve preklinik modellerindeki biyomalzemelerle birleştirilmesiyle ortaya çıkan güvenlik, etkinlik ve zorluklara genel bir bakış sağlar. Yöntemler: PubMed, Web of Science ve Scopus'ta, MSC'lerin nörodejeneratif bozukluklarda kullanımına ilişkin klinik ve preklinik kanıtlar sağlayan yayınlanmış çalışmaları tanımlamak için sistematik bir araştırma yapıldı. Sonuçlar: Genel olarak, literatür sürekli olarak MSC'lerin ve türevlerinin çoklu ND'lerde hastalık değiştirici etkiler gösterdiğini göstermektedir. AD, PD, HD ve ALS genelinde, preklinik çalışmalar, davranışsal sonuçlardaki iyileşmeleri, nöroinflamasyonun zayıflamasını ve doğrudan hücre replasmanından ziyade büyük ölçüde MSC parakrin sinyalizasyonu tarafından aracılık edilen nöroprotektif etkileri tek tip olarak rapor eder. Bugüne kadar yapılan klinik çalışmalar, MSC tabanlı terapilerin güvenliğini ve fizibilitesini sürekli olarak desteklerken, etkinlik sinyalleri mütevazı, heterojen ve ağırlıklı olarak kısa vadeli kalırken, daha büyük, iyi kontrol edilen denemelere duyulan ihtiyacı vurgulamaktadır. Sonuç: Genetik mühendisliğinin, önkoşulların ve EV teknolojisinin inte-grali, AD, PD, HD ve ALS'li hastalarda uzun vadeli klinik sonuçları iyileştirmek için ölçeklenebilir ve minimal invaziv bir fron-tier sunan nörorejenerasyonda paradigma kaymasını temsil edebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Background: /Objectives: Neurodegenerative diseases (NDs) have a severe impact on patients’ quality of life, and effective treatments remain limited. As the focus is treating the symptoms, the root cause of the problem e commonly not addressed. Stem cells show an emerging potential due to the ability for self-renew combined with their ca-pability for differentiation into various cell lines, which makes them a strong candidate to regenerative therapies in general, and for application in neurological issues in par-ticular. This article provides an overview on the safety, efficacy and challenges associ-ated with the use of mesenchymal stem cells (MSCs), their derived secre-tome/exosomes and their combination with biomaterials in clinical and preclinical models of Alzheimer’s disease (AD), Parkinson’s disease (PD), Huntington’s disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and multiple sclerosis (MS). Methods: A systematic search was conducted on PubMed, Web of Science and Scopus to identify published studies providing clinical and preclinical evidence on the use of MSCs in neurodegenerative disorders. Results: Overall, the literature consistently indicates that MSCs and their derivatives exert disease-modifying effects across multiple NDs. Across AD, PD, HD and ALS, preclinical studies uniformly report improvements in behavioural outcomes, attenuation of neuroinflammation, and neuroprotective effects, largely mediated by MSC paracrine signalling rather than direct cell replacement. Clinical studies to date consistently support the safety and feasibility of MSC-based therapies, while efficacy signals remain modest, heterogeneous and predominantly short-term, highlighting the need for larger, well-controlled trials. Conclusions: Inte-gration of genetic engineering, preconditioning, and EV technology may represent a paradigm shift in neuroregeneration, offering a scalable and minimally invasive fron-tier to improve long-term clinical outcomes in patients with AD, PD, HD, and ALS.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.