NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc0
Arka plan Bilişsel bozukluk Parkinson hastalığı (PD) olan hastalarda yaygın bir semptomdur. Terapötik bir planın tanımlanmasında, PD'deki (PD-MCI) hafif bilişsel bozukluğun erken teşhisi önemlidir. PD-MCI'lı hastalar, frontal yürütme fonksiyonunda ve / veya visuospatial tanımada ciddi bir bozukluğa sahiptir. Bununla birlikte, bu fonksiyonların klinik değerlendirmesi rutin olarak yapılmamaktadır. Yöntem Bu çalışmada, PD-MCI'lı hastalarda nöropsikolojik değişimin erken tespiti için bir araç olarak n-back testinin visuospatial versiyonunun avantajını netleştirmeyi amaçladık. 0-back testinin skoru, visuospatial tanımayı ve 1-back ve 2-back puanları visuospatial çalışma belleğini yansıtır. PD-MCI, PD'de hafif bilişsel bozukluk için Hareket Bozukluğu Topluluğu Görev Gücü tarafından sağlanan kriterlere göre sınıflandırıldı. PD-MCI'lı 13 hasta ve bilişsel normal PD'li 15 hastayı işe aldık. Fonksiyonel MRI (fMRI) kullanarak, visuospatial çalışma belleğinin bozulmasıyla ilişkili spesifik beyin bölgelerini de netleştirmeyi amaçladık. Sonuç PD-MCI'lı hastaların doğru cevap oranının, PD-CN'li hastalara göre 2 arka testte daha düşük olduğunu gösterdik. Ancak, 0-arka testinde istatistiksel fark bulamadık. Bu sonuçlar, PD-MCI'lı hastalarda visuospatial tanımanın ve visuospatial çalışma belleğinin bozukluğunun korunmasını göstermektedir. PD-MCI hastalarında 2 sırt testi sırasında orta frontal girus (MFG) ve alt parietal lobule (IPL) içindeki azalmış aktivasyonu ortaya çıkardık. Lewy vücut patolojisi ile ilişkili dopaminerjik sinir ağındaki kortiko-striatal disfonksiyonun şiddeti ile ilişkili olabilir. Sonuç Visuospatial n-back testi, görme bozukluğu ve çalışma belleğinin hızlı ve erken tespitinde kullanım avantajlarına sahiptir. Fonksiyonel nörogörüntüleme ve nöropsikolojik testlerin kombinasyonu, geri dönüşü olmayan bir hastalığa özgü patolojinin gelişmesinden önce demans riskinin artması için belirteçler sağlayabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background Cognitive impairment is a common symptom in the patients with Parkinson’s disease (PD). In delineating a therapeutic plan, the early diagnosis of mild cognitive impairment in PD (PD-MCI) is important. Patients with PD-MCI have severe impairment in frontal executive function and/or visuospatial recognition. However, the clinical assessment of these functions is not routinely performed. Method In this study, we aimed to clarify the advantage of visuospatial version of the n-back test as a tool for the early detection of neuropsychological change in the patients with PD-MCI. The score of 0-back test reflects visuospatial recognition, and the scores of 1-back and 2-back reflect visuospatial working memory. PD-MCI was classified according to the criteria provided by the Movement Disorder Society Task Force for mild cognitive impairment in PD. We recruited 13 patients with PD-MCI, and 15 patients with cognitive normal PD. Using functional MRI (fMRI), we also aimed to clarify the specific brain regions associated with the impairment of visuospatial working memory. Result We demonstrated that the correct answer rate of patients with PD-MCI was lower in the 2-back test than patients with PD-CN. However, we did not find statistical difference in the 0-back test. These results indicate the preservation of visuospatial recognition and the impairment of visuospatial working memory in the patients with PD-MCI. We revealed the reduced activation within the middle frontal gyrus (MFG) and the inferior parietal lobule (IPL) during the 2-back test in the patients with PD-MCI. It may be associated with the severity of cortico-striatal dysfunction in the dopaminergic neural network which is associated with Lewy body pathology. Conclusion The visuospatial n-back test has advantages for use in rapid and early detection of impaired visual recognition and working memory. The combination of functional neuroimaging and neuropsychological tests may provide markers for the increased risk of dementia before the development of an irreversible disease-specific pathology.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.