NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Özet Arka plan Levodopa kaynaklı diskinezi (LID), Parkinson hastalığının (PD) yaygın bir motor komplikasyonudur, ancak diskinezi şiddeti ile ilişkili periferik biyolojik faktörler yetersiz olarak karakterize edilir. Sistemik enflamasyon ve demir disregülasyonu PD'de dahil edilmiştir, ancak LID ekspresyonu ile ilişkileri belirsizdir. Serum ferritin, nötrofil-lenfosite oranı (NLR), lenfosit-monosit oranı (LMR) ve LID'nin varlığı ve şiddeti arasındaki ilişkiyi araştırdık. Yöntemler Bu çalışmada, en az 24 ay boyunca stabil levodopa tedavisi gören idiyopatik PD'li 302 hasta değerlendirildi. Dyskinesia ciddiyeti, Birleşik Dyskinesia Derecelendirme Ölçeği (UDysRS) kullanılarak ilaç “ON” durumunda değerlendirildi. Serum ferritin ve tam kan sayımı oruç örneklerinden elde edildi ve NLR ve LMR hesaplandı. Çok değişkenli regresyon analizleri yaş, cinsiyet, hastalık süresi, levodopa eşdeğer günlük doz, Hoehn ve Yahr evresi, motor şiddeti, C-reaktif protein ve amantadine kullanımı için ayarlamalar yapıldı. Bulgular LID 158 hastada (%52,3) mevcuttu. Diskinezisi olan hastalarda daha yüksek medyan ferritin düzeyleri vardı (152 vs. 104 ng/mL, p Sonuçlar. Yükseltilmiş serum ferritin ve değiştirilmiş lökosit türevli oranlar (NLR, LMR) bağımsız olarak Parkinson hastalığında artmış levodopa kaynaklı diskinezi şiddeti ile ilişkiliydi. Bu biyobelirteçler, diskinezi yüküne bağlı sistemik biyolojik süreçleri yansıtabilir ve uzunlamasına çalışmalarda daha fazla değerlendirme yapılmasını garanti edebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Abstract Background Levodopa-induced dyskinesia (LID) is a common motor complication of Parkinson’s disease (PD), yet peripheral biological factors associated with dyskinesia severity remain insufficiently characterized. Systemic inflammation and iron dysregulation have been implicated in PD, but their relationship with LID expression is unclear. We investigated the association between serum ferritin, neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), lymphocyte-to-monocyte ratio (LMR), and the presence and severity of LID. Methods In this study, 302 patients with idiopathic PD receiving stable levodopa therapy for at least 24 months were evaluated. Dyskinesia severity was assessed in the medication “ON” state using the Unified Dyskinesia Rating Scale (UDysRS). Serum ferritin and complete blood counts were obtained from fasting samples, and NLR and LMR were calculated. Multivariable regression analyses were performed adjusting for age, sex, disease duration, levodopa equivalent daily dose, Hoehn and Yahr stage, motor severity, C-reactive protein, and amantadine use. Results LID was present in 158 patients (52.3%). Patients with dyskinesia had higher median ferritin levels (152 vs. 104 ng/mL, p Conclusions. Elevated serum ferritin and altered leukocyte-derived ratios (NLR, LMR) were independently associated with increased levodopa-induced dyskinesia severity in Parkinson’s disease. These biomarkers may reflect systemic biological processes linked to dyskinesia burden and warrant further evaluation in longitudinal studies.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.