NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan: Nöroinflamasyona neden olan yüksek oksidatif stres ile sistemik inflamasyon, Parkinson hastalığının (PD) patogenezinde önemli bir faktör olarak kabul edilir. Sistemik dolaşım ile beyin parenkiması arasındaki arayüz, aynı zamanda nörovasküler homeostazın korunmasında da rol oynayan kan - beyin bariyeridir (BBB). İlgili olarak, BBB disfonksiyonuna neden olan ara vasküler inflamasyon, PD patogenezinin önemli bir bileşenidir. Vasküler hücre adezyon molekülü-1 (VCAM-1) ve mikroRNA'lar (miRNA'lar) beyin endotel fonksiyonunu, neoangiyogenezi ve nöronal homeostaz düzenlemesini düzenler, böylece disregülasyonları gri madde atrofisi gibi nörodejenerasyona neden olabilir. Bu çalışmada, PD patogenezinin daha net bir şekilde anlaşılması için belirli gri madde atrofisi, periferik vasküler adhezyon molekülleri, miRNA'lar ve klinik hastalık şiddeti düzeyleri arasındaki ilişkileri değerlendirmek amaçlanmıştır. Yöntemler: PD'li 33 hastadan ve 27 sağlıklı gönüllüden kan örnekleri alındı ve bu örneklerdeki VCAM-1 ve birkaç miRNA seviyesi ölçüldü. Voxel tabanlı morfometri (VBM) analizi, 3T manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve SPM (İstatistiksel Parametrik Haritalama yazılımı programı) kullanılarak gerçekleştirildi. Vasküler parametre, miRNA'lar, gri madde hacmi ve klinik hastalık şiddeti ölçümleri arasındaki ilişki kısmi korelasyon analizi ile değerlendirildi. Bulgular: PD hastalarında VCAM-1, miRNA-22 ve miRNA-29a ekspresyon düzeyleri önemli ölçüde yükselmiştir. Sol parahippokampustaki gri madde hacmi atrofisi, bilateral posterior singulat girus, fusiform girus, sol temporal girus ve serebellum, artmış klinik hastalık şiddeti, miRNA seviyelerinin yükseltilmesi ve artmış vasküler inflamasyon ile anlamlı bir şekilde ilişkiliydi. Sonuç: PD'li hastaların periferik dolaşımda anormal düzeyde vasküler inflamatuar belirteçler ve miRNA'lar olduğu görülmektedir ve bu seviyeler spesifik beyin hacmi değişiklikleri ile ilişkilidir. Bu çalışma, periferik inflamasyon, BBB arayüzü ve PD'deki gri madde atrofisi arasındaki ilişkileri pekiştirir ve ayrıca nörovasküler bozukluğu olan BBB disfonksiyonunun PD ilerlemesinde önemli bir rol oynayabileceğini gösterir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background: Systemic inflammation with elevated oxidative stress causing neuroinflammation is considered a major factor in the pathogenesis of Parkinson’s disease (PD).The interface between systemic circulation and the brain parenchyma is the blood - brain barrier (BBB), which also plays a role in maintaining neurovascular homeostasis. Relatedly, intermediate vascular inflammation causing BBB dysfunction is a key component of PD pathogenesis. Vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and microRNAs (miRNAs) regulate brain endothelial function, neoangiogenesis, and, in turn, neuronal homeostasis regulation, such that their dysregulation can result in neurodegeneration, such as gray matter atrophy, in PD. In this study, our aim was to evaluate the associations among specific levels of gray matter atrophy, peripheral vascular adhesion molecules, miRNAs, and clinical disease severity in order to achieve a clearer understanding of PD pathogenesis. Methods: Blood samples were collected from 33 patients with PD and 27 healthy volunteers, and the levels of VCAM-1 and several miRNAs in those samples were measured. Voxel-based morphometry (VBM) analysis was performed using 3T magnetic resonance imaging (MRI) and SPM (Statistical Parametric Mapping software program). The associations among the vascular parameter, miRNAs, gray matter volume and clinical disease severity measurements were evaluated by partial correlation analysis. Results: The levels of VCAM-1, miRNA-22 and miRNA-29a expression were significantly elevated in the PD patients. The gray matter volume atrophy in the left parahippocampus, bilateral posterior cingulate gyrus, fusiform gyrus, left temporal gyrus, and cerebellum was significantly correlated with increased clinical disease severity, the upregulation of miRNA levels, and increased vascular inflammation. Conclusions: Patients with PD seem to have abnormal levels of vascular inflammatory markers and miRNAs in the peripheral circulation, and these levels are correlated with specific brain volume changes. This study reinforces the associations among peripheral inflammation, the BBB interface, and gray matter atrophy in PD, and further demonstrates that BBB dysfunction with neurovascular impairment may play an important role in PD progression.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.