NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Yaşla ilişkili işitme kaybı demans için önde gelen değiştirilebilir bir risk faktörüdür ve giderek Parkinson hastalığının (PD) motor olmayan bir özelliği olarak kabul edilmektedir. Apolipoprotein E (APOE ) E4 aleli Alzheimer hastalığı için en güçlü genetik risk faktörüdür ve PD'deki bilişsel düşüşle ilişkilidir, ancak işitme kaybı ile ilişkisi belirsizliğini korumaktadır. Bu nedenle, PD statüsü ve APOE E4 taşıyıcı durumunun yaşla ilgili işitme kaybı üzerindeki bağımsız ve etkileşimli etkilerini 239.620 23andMe Araştırma Enstitüsü katılımcısında PD ve 4.361 PD vakası olmadan doğrulanmış bir web tabanlı konuşma-in-noise (SIN) değerlendirmesi kullanarak inceledik. Konum, ölçek ve şekil için genelleştirilmiş katkı modelleri (GAMLSS), hem PD hem de APOE E4'ün bağımsız olarak yaşla ilişkili işitme azalmasını şiddetlendirdiğini, konuşma alma eşiklerinin (SRT'ler) ilerleyen yaşla doğrusal olmayan olarak kötüleştiğini, ancak sinerjik etkileşime dair kanıt olmadığını gösterdi. Bununla birlikte, GAMLSS karışık modellerini kullanan en az iki değerlendirmeyi (1.434 PD vakası; 36.242 kontrol) tamamlayan bir alt kohorttaki uzunlamasına analizler, PD durumu, APOE E4 ve yaş 2 arasında önemli bir üç yönlü etkileşim gösterdi, böylece SIN işitme kaybı, PD ile APOE E4 taşıyıcılarında yaşla birlikte daha dik bir şekilde hızlandı. Daha düşük eğitimsel başarıya sahip erkekler ve bireyler de daha kötü SIN işitme kaybı gösterdi. Bu sonuçlar, işitme taraması ve müdahalesi için öncelikli bir popülasyon olarak PD'li APOE E4 taşıyıcılarını tanımlar ve yaşlanmada bilişsel ve iletişimsel yükü bir araya getirebilecek işitme düşüşünü tespit etmek için SIN değerlendirmelerinin rutin PD bakımına entegrasyonunu destekler.
Özgün kaynak özetini okuyun
Age-related hearing loss is a leading modifiable risk factor for dementia and is increasingly recognized as a non-motor feature of Parkinson’s disease (PD). The apolipoprotein E ( APOE ) E4 allele is the strongest genetic risk factor for Alzheimer’s disease and is associated with cognitive decline in PD, yet its relationship to hearing loss remains unclear. Therefore, we examined the independent and interactive effects of PD status and APOE E4 carrier status on age-related hearing loss using a validated web-based speech-in-noise (SIN) assessment in 239,620 23andMe Research Institute participants without PD and 4,361 PD cases. Generalized additive models for location, scale, and shape (GAMLSS) showed that both PD and APOE E4 independently exacerbated age-related hearing decline, with speech reception thresholds (SRTs) worsening non-linearly with advancing age, but without evidence of synergistic interaction. However, longitudinal analyses in a subcohort completing at least two assessments (1,434 PD cases; 36,242 controls) using GAMLSS mixed models showed a significant three-way interaction between PD status, APOE E4, and age 2 , such that SIN hearing loss accelerated more steeply with age in APOE E4 carriers with PD. Males and individuals with lower educational attainment also exhibited worse SIN hearing loss. These results identify APOE E4 carriers with PD as a priority population for hearing screening and intervention, and support the integration of SIN assessments into routine PD care to detect hearing decline that may compound cognitive and communicative burden in aging.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.