SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · PPR

Parkinson hastalığında insan adipoz doku kaynaklı mezenkimal kök hücreler: T yardımcı 17 hücre farklılaşmasını inhibe eder ve düzenleyici T hücre fenotipine karşı bağışıklık dengesini düzenler.

Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in Parkinson's disease:Inhibit T helper 17 cell differentiation and regulate immune balance towards a regulatory T cell phenotype

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

· 2020-01-31

DOI: 10.21203/rs.2.21813/v2

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliPreprintKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Özet Nörodejeneratif bozukluk olarak bilinen Parkinson hastalığı (PD), düzenleyici T hücreleri (Treg) ve T yardımcı 17 (Th17) hücreleri arasındaki dengesizliğin sonucu olabilecek tipik nöroinflamasyon patolojisini gösterir. Bu çalışma, Ad-MSC'lerin PD hastalarından elde edilen periferik kan mononükleer hücreleri (PBMC'ler) üzerindeki modülasyon etkisini araştırmayı amaçladı. CD4 + periferik kan T hücreleri izole edildi ve 4 gün boyunca sırasıyla Th17 veya Treg polarizasyon koşulları altında 4:1 oranında Ad-MSC'lerle birlikte kültürlendi. Sonuçlarımız, Ad-MSC'lerin özellikle IL-17 üreten CD4 + T hücrelerinin farklılaşmasını inhibe ettiğini göstermiştir. PD hastalarının PBMC'lerinden toplanan hücreler, RORgammat'ın - Th17 hücreleri, IL-6R ve IL-23R için anahtar transkripsiyon faktörünün - azalmış ekspresyonu ile kanıtlandı. Bu arada, Ad-MSC'ler ve fonksiyonel bir CD4 + CD25 + Foxp3 + T düzenleyici hücre fenotipini indükledi IL-10'un salgılanmasıyla kanıtlandı. Ayrıca, LIF proteini ve reseptör mRNA seviyeleri her iki polarizasyon koşullarında da önemli ölçüde artmıştır. Bu bulgular, Th17/Treg dengesinin Ad-MSC'ler tarafından düzenlenmesinin LIF salgılanmasındaki artışla ilişkili olduğunu göstermektedir. Bu nedenle, Ad-MSC'ler, enflamatuar yanıtların modüle edilmesinde ve PD hastaları için potansiyel bir terapötik tedavide önemli bir oyuncudur.

Özgün kaynak özetini okuyun

Abstract Parkinson's disease (PD), known as a neurodegenerative disorder, shows typical pathology of neuroinflammation, which might be the result of the imbalance between regulatory T cells (Treg) and T helper 17 (Th17) cells. The present study aimed to investigate the modulating effect of Ad-MSCs on peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) derived from PD patients. CD4 + peripheral blood T cells were isolated and co-cultured with Ad-MSCs at a ratio of 4:1 under Th17 or Treg polarizing conditions, respectively, for 4 days. Our results showed that Ad-MSCs specifically inhibited the differentiation of IL-17-producing CD4 + T cells collected from PBMCs of PD patients evidenced by the decreased expression of RORγt- the key transcription factor for Th17 cells, IL-6R, and IL-23R. In the meantime, Ad-MSCs and induced a functional CD4 + CD25 + Foxp3 + T regulatory cell phenotype evidenced by the secretion of IL-10. Furthermore, levels of LIF protein and its receptor mRNA were significantly increased under both polarizing conditions. These findings suggest that the regulation of the Th17/Treg balance by Ad-MSCs was correlated with the increase in LIF secretion. Therefore, Ad-MSCs are an important player in ­modulating inflammatory responses and a potential therapeutics for PD patients.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.