NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan: Nörodejeneratif demansın ayırıcı teşhisi şu anda beyin omurilik sıvısı (CSF) testleri de dahil olmak üzere biyobelirteçler tarafından desteklenmektedir. Bunlar arasında CSF total-tau (t-tau), fosforile tau (p-tau) ve beta-amiloid42 (Abeta42) nörodejenerasyonun çekirdek biyobelirteçleri olarak kabul edilir. Mevcut çalışmada, bu biyobelirteçlerin CSF alfa-sinüklein (alfa-sin) ile eşzamanlı olarak değerlendirilmesi, Alzheimer hastalığının ve diğer demansların diferansiyel tanısını önemli ölçüde iyileştireceğini varsayıyoruz. Bu amaçla, nörodejeneratif demansın ayırıcı tanısında eşzamanlı olarak CSF Abeta42, t-tau, p-tau ve alfa-syn'i ölçen yeni bir tetra-pleks immünoassayın analitik ve klinik performansını karakterize ettik. Yöntemler Biyomarkörlerin konsantrasyonları nörolojik kontrollerde (n=38), Alzheimer hastalığı (n=35), Creutzfeldt-Jakob hastalığı (n=37), vasküler demans (n=28), Lewy cisimleri ile demans /Parkinson hastalığı demansı (n=27) ve frontotemporal demans (n=34) yeni tetra-pleks tahlili kullanılarak ölçüldü ve tek-pleks tahliller kuruldu. Biomarker'ın performansı değerlendirildi ve tanı gruplarının ayrımcılığında tanı doğruluğu, kısmi en küçük kareler diskriminant analizi kullanılarak belirlendi. Sonuçlar Tetra-pleks tahlili, kabul edilebilir analitik performansa sahip bireysel tek-pleks tahlillerine benzer accuracies sundu. Tetra-pleks ve tek-pleks tahlilleri arasında önemli korelasyonlar gözlenmiştir. Kısmi en küçük kareler diskriminant analizi kullanılarak, Alzheimer hastalığı ve Creutzfeldt-Jakob hastalığı iyi bir şekilde farklılaştırıldı ve teşhis gruplarının geri kalanından gelen ayrımcılığa yüksek accuracies ulaştı. Sonuç Çok değişkenli analitik yaklaşımlarla birleştirilen yeni tetra-pleks tahlili, nörodejeneratif demans ve ilgili uygulamaların ayırıcı teşhisi için değerli bir varlık haline gelir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background: Differential diagnosis of neurodegenerative dementia is currently supported by biomarkers including cerebrospinal fluid (CSF) tests. Among them, CSF total-tau (t-tau), phosphorylated tau (p-tau) and β-amyloid42 (Aβ42) are considered core biomarkers of neurodegeneration. In the present work, we hypothesize that simultaneous assessment of these biomarkers together with CSF α-synuclein (α-syn) will significantly improve the differential diagnostic of Alzheimer’s disease and other dementias. To that aim, we characterized the analytical and clinical performance of a new tetra-plex immunoassay that simultaneously quantifies CSF Aβ42, t-tau, p-tau and α-syn in the differential diagnosis of neurodegenerative dementia. Methods Biomarkers’ concentrations were measured in neurological controls (n=38), Alzheimer’s disease (n=35), Creutzfeldt-Jakob disease (n=37), vascular dementia (n=28), dementia with Lewy bodies/Parkinson’s disease dementia (n=27) and frontotemporal dementia (n=34) using the new tetra-plex assay and established single-plex assays. Biomarker’s performance was evaluated and diagnostic accuracy in the discrimination of diagnostic groups was determined using partial least squares discriminant analysis. Results The tetra-plex assay presented accuracies similar to individual single-plex assays with acceptable analytical performance. Significant correlations were observed between tetra-plex and single-plex assays. Using partial least squares discriminant analysis, Alzheimer’s disease and Creutzfeldt-Jakob disease were well-differentiated, reaching high accuracies in the discrimination from the rest of diagnostic groups. Conclusions The new tetra-plex assay coupled with multivariate analytical approaches becomes a valuable asset for the differential diagnosis of neurodegenerative dementia and related applications.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.