SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · PPR

Parkinson hastalığının farklı beyin bölgelerinde diferansiyel olarak ifade edilen genlerin ve ilgili yolların transkriptomik profillemesi

Transcriptomic profiling of differentially expressed genes and related pathways in different brain regions of Parkinson’s disease

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

· 2019-12-16

DOI: 10.21203/rs.2.18738/v1

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliPreprintKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Arka plan: Parkinson hastalığı (PD) ikinci en yaygın nörodejeneratif hastalıktır ve birçok çalışma karmaşık patofizyolojik süreçlerini araştırmıştır. Bununla birlikte, PD'nin farklı beyin bölgelerindeki transkriptlerin yapısını nasıl etkilediği ve farklı beyin bölgelerindeki transkriptomlardaki değişikliklerin PD'nin patogenezini nasıl etkilediği belirsizdir. Sonuçlar: MPTP solüsyonu enjekte ederek bir PD fare modeli oluşturduk. RNA dizilimi PD faresinin serebral korteks, hipokampus, striatum ve serebellum bölgelerinde gerçekleştirildi. Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, bu dört beyin bölgesi önemli transkriptomik değişiklikler gösterdi, striatum bölgesinde bulunan en farklı ifade edilen genler (DEG'ler). Başlıca DEG'ler Lrrk2, Mtor, Gxylt1, C920006o11Rik, Vdac1, Ano3, Drd4 ve Ncan idi. DEG'ler, önemli GO ve moleküler yolları tanımlayan gen ontolojisi (GO) ve Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes zenginleştirme analiz yöntemleri kullanılarak zenginleştirildi. Buna ek olarak, yeni PD ilaçlarının tanımlanmasını hızlandırabilecek protein-protein ilişkilerini analiz etmek için ağ biyolojisi yöntemlerini kullandık. Sonuçlar, LRRK2, DRD2, IGF-1, GNAI1, GNAI3, PRKACA, PPP2R5C ve PIK3R1'in protein düzenlenmesinde önemli bir rol oynadığını göstermiştir. Sonuç: Analizlerimiz, bu DEG'lerin ve proteinlerin PD'nin oluşumunda ve gelişiminde önemli bir rol oynadığını göstermiştir. Çalışmamız ayrıca bu transkriptomik verilerin terapötik stratejiler ve PD tedavisi için potansiyel kullanımını da vurguladı.

Özgün kaynak özetini okuyun

Background: Parkinson’s disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease and many studies have researched its complex pathophysiological processes. However, it is unclear how PD affects the structure of transcripts in different brain regions and how changes in the transcriptomes in different brain regions affect the pathogenesis of PD. Results: We generated a PD mouse model by injecting with MPTP solution. RNA sequencing was performed in the cerebral cortex, hippocampus, striatum, and cerebellum regions of the PD mouse. Compared with the control group, these four brain regions showed significant transcriptomic alterations, with the most differentially expressed genes (DEGs) found in the striatum region. The main DEGs were Lrrk2 , Mtor , Gxylt1 , C920006o11Rik , Vdac1 , Ano3 , Drd4 , and Ncan . DEGs were enriched using gene ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes enrichment analysis methods, which identified significant GO and molecular pathways. In addition, we used network biology methods to analyze protein–protein relationships, which can accelerate the identification of new PD drugs. The results showed that LRRK2, DRD2, IGF-1, GNAI1, GNAI3, PRKACA, PPP2R5C, and PIK3R1 played a major role in protein regulation. Conclusions: Our analysis showed that these DEGs and proteins play an important role in the occurrence and development of PD. Our study also highlighted the potential use of this transcriptomic data for therapeutic strategies and treatment of PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.