NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc0
Amaç: Anksiyete, preklinik Alzheimer hastalığında (AD) belirgin bir nöropsikiyatrik semptomdur, ancak anksiyete ve AD'yi bağlayan sinir devresi karakterize değildir. Klinik öncesi AD'deki kaygının bağımsız olarak AD ile ilişkili nörodejenerasyonla ilişkili olup olmadığını ve ortak bir anksiyete ağına lokalize olup olmadığını değerlendirdik. Yöntemler 3T MRI ve amiloid-beta PET (N=1.775) ile bilişsel olarak sakat olmayan (CU) yaşlı yetişkinlerde, yerleşik bir AD ile ilişkili atrofi ağının anksiyete (STAI-6) ile ilişkili olup olmadığını inceledik. Daha sonra, bireysel kortikal atrofi kalıplarını normatif fonksiyonel konektom (N=1000) üzerine haritalayan Atrophy Network Mapping (ANM) kullanarak bir anksiyete ağı elde ettik. 1) AD ağı ile uzaysal yakınsamasını ve lezyon ve nöromodülasyon verilerinden türetilen nedensel kaygı ağı ile test ettik, 2) depresyona göre özgüllük, 3) AD ve Parkinson hastalığı (toplam n = 878) ve 4) boyuna sonuçlarla ilişkili bağımsız kohortlardan örneklerde genellenebilirlik. Sonuçlar CU yaşlı erişkinlerde, daha büyük AD-ağ atrofisi, depresyon, biliş, kortikal atrofi ve amiloid yükten bağımsız olarak daha yüksek anksiyete ile ilişkiliydi. Anksiyete, AD ağına (r=0.74, p=0.04) ve nedensel anksiyete ağına (r=0.72, p=0.02) yakından benzeyen bir ağa lokalize edilmiştir. Bu yakınsama AD sürekliliği ve Parkinson hastalığı kohortu boyunca genişledi ve depresyona göre kaygıya özgüydü. Daha büyük anksiyete-ağ atrofisi, 4.6 yıl boyunca bilişsel düşüşle ilişkiliydi. Sonuç Anksiyete, AD ile ilişkili atrofi ağını andıran bir beyin devresine lokalize olur, AD sürekliliği boyunca tutarlıdır ve AD'nin ötesine uzanabilir. Bu bulgular, erken AD ile ilişkili nörodejenerasyonun bağımsız bir işareti olarak kaygıyı desteklemektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Objective: Anxiety is a prominent neuropsychiatric symptom in preclinical Alzheimer's disease (AD), but the neural circuitry linking anxiety and AD remains uncharacterized. We assessed whether anxiety in preclinical AD is independently associated with AD-related neurodegeneration and localizes to a common anxiety network. Methods In cognitively unimpaired (CU) older adults with 3T MRI and amyloid-beta PET (N=1,775), we examined whether an established AD-related atrophy network is associated with anxiety (STAI-6). Then, using Atrophy Network Mapping (ANM), which maps individual cortical atrophy patterns onto a normative functional connectome (N=1000), we derived an anxiety network. We tested its 1) spatial convergence with the AD network and with a causal anxiety network derived from lesion and neuromodulation data, 2) specificity relative to depression, 3) generalizability in samples from independent cohorts with AD and Parkinson's disease (total n=878), and 4) association with longitudinal outcomes. Results In CU older adults, greater AD-network atrophy was associated with higher anxiety, independent of depression, cognition, cortical atrophy, and amyloid burden. Anxiety localized to a network closely resembling the AD network (r=0.74, p=0.04) and the causal anxiety network (r=0.72, p=0.02). This convergence extended across the AD continuum and to the Parkinson's disease cohort and was specific to anxiety relative to depression. Greater anxiety-network atrophy was associated with cognitive decline over 4.6 years. Conclusion Anxiety localizes to a brain circuit resembling the AD-related atrophy network, is consistent across the AD continuum and may extend beyond AD. These findings support anxiety as an independent marker of early AD-related neurodegeneration.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.