NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan: Ghrelin, Parkinson hastalığı (PD) dahil olmak üzere çeşitli hastalıkların tedavisi için birçok potansiyel uygulamaya sahip çok işlevli bir peptid olarak tanımlanmıştır. Bununla birlikte, PD'deki ghrelinin patofizyolojik işlevi ve mekanizması hakkında çok az şey bilinmektedir. MethodeELISA plazma toplam ve aktif ghrelin seviyelerini tespit etmek için kullanıldı, dopamin (DA) içeriği HPLC-ECD, immünofloresans boyama ve Batı lekesi protein ifadelerini tespit etmek için kullanıldı ve sitokin Bio-PlexProTM tahlili ile test edildi, burada, bir PD modeli bildirdik mutant insan A53T alfa-sin farelerde azalmış ve toplam aktif bir seviye sergiledi Bu değişiklikler, düşük dozlu ghrelinin deri altı yönetimi tarafından kurtarıldı. İlginç bir şekilde, ghrelin, vahşi tip farelerde kilo alımına etki etmedi, ancak A53T farelerde kilo kaybını geliştirdi. Buna ek olarak, ghrelin yönetimi de azalmış Bcl-2 / Bax oranı ve süperoksit dismutaz1 (SOD1) protein seviyelerini azalttı ve yukarı doğru düzenleme pro-inflamatuar sitokin interlökin-6 (IL-6) ve tümör nekroz faktörü a (TNFA) ve anti-inflamatuar sitokin IL-10'un aşağı doğru düzenlenmesini inhibe etti. Buna ek olarak, ghrelin PD ile farelerde Iba1-pozitif hücrelerdeki artışı inhibe etti.SonuçlarBurada ghrelin'in dopaminerjik nöronlar üzerinde koruyucu bir etkiye sahip olduğunu ve anti-oksidan, anti-enflamatuar ve anti-apoptotik mekanizmalar yoluyla PD'den kilo kaybına karşı olduğunu bildirdik, bu da ghrelin'in başlangıcını veya PD'nin ilerlemesini önleyen endojen koruyucu bir faktör olabileceğini öne sürdü.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background: Ghrelin has been identified as a multifunctional peptide that has many potential applications for the treatment of various diseases, including Parkinson’s disease (PD). However, little is known about the pathophysiological function and mechanism of ghrelin in PD. MethodELISA was used for detecting plasma total and active ghrelin levels, dopamine (DA) content was measured by HPLC-ECD, immunofluorescence staining and Western blot were used to detect protein expressions, and cytokine was tested by Bio-PlexPro™ assay.ResultsHere, we reported a PD model that overexpressing mutant human A53T α-syn mice exhibited a decreased levels of total and active ghrelin in plasma, fewer tyrosine hydroxylase (TH)-positive neurons in the substantia nigra (SN), lower DA content in the striatum (Str), and less weight. These changes were rescued by the subcutaneous administration of low-dose ghrelin. Interestingly, ghrelin had no effect on weight gain in wild-type mice but improved weight loss in A53T mice. In addition, ghrelin administration also attenuated the decreased Bcl-2/Bax ratio and superoxide dismutase1 (SOD1) protein levels and inhibited the upregulation pro-inflammatory cytokine interleukin-6 (IL-6) and tumour necrosis factor a (TNFa) and the downregulation of anti-inflammatory cytokine IL-10. In addition, ghrelin inhibited the increase in Iba1-positive cells in mice with PD.ConclusionsHere we reported that ghrelin had a protective effect on dopaminergic neurons and against weight loss from PD via anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-apoptotic mechanisms, which suggested that ghrelin could be an endogenous protective factor that prevents the onset or the progression of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.