NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Özet Arka plan: Dural arteriovenöz fistül (DAVF), menengeal arterler ve menengeal toplardamarlar veya dural venöz sinüsler arasındaki anormal doğrudan bağlantılarla karakterize edilir, intrakraniyal arteriovenöz malformasyonlar arasında nadir görülen bir alt tiptir. DAVF'nin klinik belirtileri venöz drenajın yerlerine ve büyüklüğüne bağlı olarak çok değişken olmasına rağmen, parkinsonizm ve idrar kaçırma nadiren bildirilir. Burada, DAVF'ye ikincil olarak parkinsonizm ve idrar kaçırma ile nadir bir vaka sunuyoruz. Vaka sunumu: 50 yaşındaki bir adam, dört ay boyunca idrar kaçırma ile bir yıl boyunca sol alt uzvunun giderek kötüleşen bir zayıflığı nedeniyle kabul edildi. Nörolojik inceleme, sol üst uzuvdaki sertlik ve bradikineziyi belirgin bir titreme olmadan ortaya çıkardı. Manyetik rezonans görüntüleme, bilateral centrum semiovale'de diffüz beyaz madde hiperensiyasyonları sergiledi. Kraniyal manyetik rezonans venografisi, geniş çaplı venöz malformasyonları ortaya çıkardı. Dijital çıkarma anjiyografisi, çift taraflı oksipital arterler ve yüzeysel temporal arterler tarafından sağlanan üstün sagittal sinüste çoklu bilateral dağıtılmış DAVF sergiledi. Bir yıllık takipte, multipl DAVF'li hasta, semptomlara ve takip görüntüleme sonuçlarına göre endovasküler tedaviden sonra tamamen iyileşti. Sonuç: Bu rapor DAVF'nin klinik sunumlarını parkinsonizm ve idrar kaçırma ile zenginleştirir, bu da olasılığın farkında olmak için çok önemli bir tanı ipucudur. Ayrıca, bu nadir semptomlar zamanında endovasküler tedavi ile hafifletilebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Abstract Background: Dural arteriovenous fistula (DAVF), characterized by abnormally direct connections between meningeal arteries and meningeal veins or dural venous sinuses, is a rare subtype among the intracranial arteriovenous malformations. Although the clinical manifestations of DAVF are very variable depending on the locations and size of venous drainage, parkinsonism and urinary incontinence are rarely reported. Here, we present a rare case with parkinsonism and urinary incontinence secondary to DAVF. Case presentation: A 50-year-old man was admitted for a progressively worsening weakness of his left lower limb over a year with urinary incontinence for four months. Neurological examination revealed rigidity and bradykinesia of the left upper limb without an obvious tremor. Magnetic resonance imaging exhibited diffuse white matter hyperintensities in bilateral centrum semiovale. Cranial magnetic resonance venography revealed extensive tortuous venous malformations. Digital subtraction angiography exhibited multiple bilaterally distributed DAVF in the superior sagittal sinus, supplied by bilateral occipital arteries and superficial temporal arteries. In the one year follow-up, the patient with multiple DAVF bilaterally distributed was completely cured after endovascular treatment according to the symptoms and the follow-up imaging results. Conclusion: this report enriches the clinical presentations of DAVF with parkinsonism and urinary incontinence, which is a crucial diagnostic clue to be aware of the possibility. Moreover, these rare symptoms can be relieved by timely endovascular treatment.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.