SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · PPR

Parkinson Hastalığı Drosophila Modellerinde Drp1 İfadesinin Değiştirilmesi

Alteration of Drp1 Expression in Drosophila Models of Parkinson Disease

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

· 2020-08-24

DOI: 10.21203/rs.3.rs-39652/v1

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliPreprintKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Özet Arka plan: Parkinson Hastalığı (PD) ve diğer nörodejeneratif hastalıklar mitokondriyal disfonksiyon ile önemli bir ilişki içindedir. PD'deki mitokondriyal dinamiklerin önemli etkisi, Drosophila modellerinde mitokondriyal fisyon proteini Drp1'i kodlayan genin rolünü incelememize yol açtı. Drp1, protein kodlama genlerinin yüksek oranda korunmuş, dinamin ailesinin bir üyesidir. Drp1, mitokondriyal, peroksizomal ve endoplazmik retikulum (ER) dinamiklerinin korunmasında önemli bir rol oynar ve homeostaz ve hücre hayatta kalma sırasında süreçleri düzenlediği bulunmuştur. Bulgular: Drp1'in Ddc-Gal4 transgene kontrolü altındaki Drosophila melanogaster nöronlarındaki yönlendirilmiş ifadesi ömrü azaltır ve zamanla tırmanma kabiliyetinden ödün verir. Drp1'in yönlendirilmiş inhibisyonu, Parkinson Hastalığı'nın yeni bir modelini üretir, çünkü bu, ortalama yaşam süresinde çok az değişikliğe neden olur, ancak lokomotor veya tırmanma yeteneklerinde önemli bir azalmaya neden olur. İlginç bir şekilde, park bağımlı Drosophila PD modelinin kaybı, Drp1'in yönlendirilmiş inhibisyonu tarafından kurtarılır. Sonuç: Drp1'in yönlendirilmiş inhibisyonuna sahip sineklerde ortaya çıkan tırmanma yetenekleri Parkinson Hastalığı için yeni bir model üretmiş ve PD ve diğer nörodejeneratif hastalıkların altında yatan mekanizma(lar)ı daha fazla araştırmak için kullanılabilir. İlginçtir ki, hem Drp1 hem de parkın birleşik inhibisyonu Parkinson Hastalığı fenotiplerini bastırır ve hayatta kalmayı teşvik eder.

Özgün kaynak özetini okuyun

Abstract Background: Parkinson Disease (PD) and other neurodegenerative diseases have a significant relationship with mitochondrial dysfunction. The substantial effect of mitochondrial dynamics in PD has led us to study the role of the gene encoding the mitochondrial fission protein Drp1 in Drosophila models. Drp1 is a member of the highly conserved, dynamin family of protein encoding genes. Drp1 plays an essential role in the maintenance of the mitochondrial, peroxisomal, and endoplasmic reticulum (ER) dynamics, and has been found to regulate processes during homeostasis and cell survival. Results: The directed expression of Drp1 in Drosophila melanogaster neurons under the control of the Ddc-Gal4 transgene decreases the lifespan and compromises climbing ability over time. The directed inhibition of Drp1 produces a novel model of Parkinson Disease, as this causes little change in mean lifespan but a significant decrease in locomotor or climbing abilities. Interestingly, the loss of park dependent Drosophila model of PD is rescued by the directed inhibition of Drp1. Conclusion: The compromised climbing abilities in flies with directed inhibition of Drp1 has produced a new model for Parkinson Disease and can be used to further investigate the mechanism(s) underlying PD and other neurodegenerative diseases. Interestingly, the combined inhibition of both Drp1 and park suppresses Parkinson Disease phenotypes and promotes survival.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.