NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Özet Arka plan: Beyin omurilik sıvısı (CSF) nöron özgül enolaz (NSE) seviyelerinin Alzheimer hastalığında (AD), Parkinson hastalığında (PD), demanslı PD'de (PDD), Lewy cisimleri ile demans (DLB) ve çoklu sistem atrofisinde (MSA) bir aday biyobelirteç olarak yararlılığını araştırmak. Yöntemler: PubMed, Cochrane Kütüphanesi, SCOPUS ve Google Scholar'ı AD, PD, DLB ve/veya MSA'da NSE'nin CSF seviyelerini araştıran çalışmalar bulmak için sistematik bir arama yaptık. Her hastalık için, mevcut tüm verileri bir araya getirdik ve bir meta-analiz gerçekleştirdik ve ana analizde önemli olduğunda yaş ve cinsiyetin meta-gerileme analizleri yapıldı. Bulgular: Yirmi çalışma dahil edildi (13 AD için, 8 PD/PDD/DLB için ve 4 MSA için). AD (Hedges' g = 0.822, %95 güven aralığı [95%CI]: 0.332 ila 1.311, p = 0.0010) anlamlı olarak yükselmiş CSF NSE seviyeleri tespit edildi, ancak veriler yüksek heterojenlik gösterdi (I2 = %88.43, pConclusions: Bu çalışma, AD ve PDDD/DLB'de bir biyobelirleyici olarak CSF NSE düzeylerinin yararlılığı hakkında kanıt sağladı ve yaş NF düzeylerini etkilediği bulundu.
Özgün kaynak özetini okuyun
Abstract Background: To investigate the usefulness of cerebrospinal fluid (CSF) neuron-specific enolase (NSE) levels as a candidate biomarker of neurodegeneration in Alzheimer’s disease (AD), Parkinson’s disease (PD), PD with dementia (PDD), dementia with Lewy bodies (DLB), and multiple system atrophy (MSA). Methods: We performed a systematic search of PubMed, the Cochrane Library, SCOPUS, and Google Scholar to find studies that investigated the CSF levels of NSE in AD, PD, DLB, and/or MSA. For each disease, we pooled all available data and performed a meta-analysis, and meta-regression analyses of age and sex were conducted when significant in the main analysis. Results: Twenty studies were included (13 for AD, 8 for PD/PDD/DLB, and 4 for MSA). Significantly elevated CSF NSE levels were detected in AD (Hedges’ g = 0.822, 95% confidence interval [95%CI]: 0.332 to 1.311, p = 0.0010), but the data exhibited high heterogeneity (I2 = 88.43%, pConclusions: This study provided evidence about the usefulness of CSF NSE levels as a biomarker in AD and PDD/DLB, and age was found to affect the CSF NSE levels of AD patients.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.