NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Özet Kronolojik yaş ile beyin görüntüleme verilerinden tahmin edilen beynin görünen yaşı arasındaki fark - beyin yaşı boşluğu (BAG) - yaygın olarak beyin sağlığının genel bir göstergesi olarak kabul edilir. Yakınlaştırıcı kanıtlar, BAG'ın bir dizi genetik ve genetik olmayan özellik ve hastalığa duyarlı olduğunu desteklemektedir, ancak çok az sayıda çalışma genetik mimarisini ve ortak beyin bozukluklarıyla ilişkili nedensel ilişkilerini incelemiştir. Burada, BAG'ı 53,542 bireyden (yaş aralığı 3-95 yıl) beyin taramaları üzerinde eğitilmiş son teknoloji sinir ağları kullanarak tahmin ediyoruz. Birleşik Krallık Biobank'tan 28,104 birey (40-84 yıl) boyunca genom çapında bir ilişki analizi, yedisi roman olmak üzere nörolojik, metabolik ve immünolojik yolları içeren BAG (p-8) ile önemli ölçüde ilişkili sekiz bağımsız genomik bölgeyi ortaya çıkardı. Parkinson hastalığı, majör depresif bozukluk veya şizofreni için BAG ile anlamlı genetik korelasyon veya nedensel ilişki bulunamadı, ancak iki örnek Mendel randomize edilmesi AD (p=7.9x10-4) ve bipolar bozukluğun (p=1.35x10-2) BAG üzerinde nedensel bir etkisi olduğunu gösterdi. Bu sonuçlar beyin yaşının polijenik mimarisini vurgular ve seçilmiş nörolojik ve nöropsikiyatrik bozukluklar ile BAG arasındaki nedensel ilişki hakkında bilgi sağlar.
Özgün kaynak özetini okuyun
Abstract The difference between chronological age and the apparent age of the brain estimated from brain imaging data — the brain age gap (BAG) — is widely considered a general indicator of brain health. Converging evidence supports that BAG is sensitive to an array of genetic and non-genetic traits and diseases, yet few studies have examined the genetic architecture and its corresponding causal relationships with common brain disorders. Here, we estimate BAG using state-of-the-art neural networks trained on brain scans from 53,542 individuals (age range 3-95 years). A genome-wide association analysis across 28,104 individuals (40-84 years) from the UK Biobank revealed eight independent genomic regions significantly associated with BAG (p-8) implicating neurological, metabolic, and immunological pathways – among which seven are novel. No significant genetic correlations or causal relationships with BAG were found for Parkinson’s disease, major depressive disorder, or schizophrenia, but two-sample Mendelian randomization indicated a causal influence of AD (p=7.9x10-4) and bipolar disorder (p=1.35x10-2) on BAG. These results emphasize the polygenic architecture of brain age and provide insights into the causal relationship between selected neurological and neuropsychiatric disorders and BAG.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.