Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Özet Amaçlar Parkinson hastalığı (PD), titreme dominant (TD), belirsiz ve postural istikrarsızlık ve yürüyüş bozukluğu (PIGD) motor alt tiplerini içeren farklı motor alt tiplerine sahip heterojen bir hareket bozukluğudur. Plazma glial fibriler asidik protein (GFAP) PD hastalarında yükselmiştir ve motor ve bilişsel ilerleme için bir biyobelirteç olarak kabul edilebilir. Burada, plazma GFAP ve farklı motor alt tipleri arasında bir ilişki olup olmadığını ve temel plazma GFAP seviyesinin motor alt tipi dönüşümünü tahmin edip edemeyeceğini araştırıyoruz.TD, PIGD veya belirsiz alt tip olarak sınıflandırılan PD'li Hastalar, taban çizgisinde ayrıntılı nörolojik değerlendirme ve 2 yıl takipten geçti. PD hastalarında ve kontrollerde plazma GFAP ultrasensitif tek molekül dizisi kullanılarak ölçüldü.Sonuçlar Çalışma 184 PD hasta ve 95 kontrol denek alındı. Plazma GFAP düzeyleri, 2 yıllık takipte TD grubuna kıyasla PIGD grubunda önemli ölçüde daha yüksekti. Son olarak, taban çizgisindeki TD hastalarının %45'inde alt tip kayması vardı ve taban çizgisindeki PIGD hastalarının %85'i 2 yıl takipte PIGD alt tipi olarak kaldı. Temel plazma GFAP düzeyleri, temel TD grubunda konvertör olmayanlara göre PIGD'ye dönüştürülen TD hastalarında anlamlı olarak daha yüksekti. Daha yüksek bazal plazma GFAP seviyeleri, PIGD hastalarında TD motor alt tipi dönüşümü (OR = 1.283, P = 0.033) ve alt bazal plazma GFAP düzeyleri ile önemli ölçüde ilişkiliydi.Karıştırıcılar için ayarlandıktan sonra TD ve belirsiz alt tipine (OR = 0.551, P = 0.021) geçme olasılığı vardı.Kabuller Plazma GFAP, motor alt tipini farklılaştırmada ve motor alt tipini tahmin etmede klinik yardımcı biyobelirleyici olarak görev yapabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Abstract Objectives Parkinson’s disease (PD) is a heterogeneous movement disorder with different motor subtypes including tremor dominant (TD), indeterminate and postural instability and gait disturbance (PIGD) motor subtypes. Plasma glial fibrillary acidic protein (GFAP) was elevated in PD patients and may be regarded as a biomarker for motor and cognitive progression. Here we explore if there was an association between plasma GFAP and different motor subtypes and whether baseline plasma GFAP level can predict motor subtype conversion.Methods Patients with PD classified as TD, PIGD or indeterminate subtypes underwent detailed neurological evaluation at baseline and 2 years follow-up. Plasma GFAP in PD patients and controls were measured using an ultrasensitive single molecule array.Results The study enrolled 184 PD patients and 95 control subjects. Plasma GFAP levels were significantly higher in the PIGD group compared to the TD group at 2 years follow-up. Finally, 45% of TD patients at baseline had a subtype shift and 85% of PIGD patients at baseline remained as PIGD subtypes at 2 years follow-up. Baseline plasma GFAP levels were significantly higher in TD patients converted to PIGD than non-converters in baseline TD group. Higher baseline plasma GFAP levels were significantly associated with the TD motor subtype conversion (OR = 1.283, P = 0.033) and lower baseline plasma GFAP levels in PIGD patients were likely to shift to TD and indeterminate subtype (OR = 0.551, P = 0.021) after adjusting for confounders.Conclusions Plasma GFAP may serve as a clinical utility biomarker in differentiating motor subtype and predicting baseline motor subtype conversion in PD patients.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.