NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Özet Arkaplan Nörodejeneratif bozuklukların (NDD'ler) yaygınlığı artmaktadır ve bu hastalıkların hiçbirine çare yoktur. Antioksidanlar, gözlemsel çalışmalarda çeşitli hastalıklarla ilişkilendirilmiştir. Bununla birlikte, antioksidanlar ve nörodejeneratif hastalıklar arasındaki ilişki belirsizliğini korumaktadır. Bu çalışmanın amacı, diyet kaynaklı antioksidanlar ile NDD riski arasındaki nedensel ilişkiyi incelemek için halka açık genom çapında dernek çalışmaları (GWAS) özet istatistiklerini kullanmaktır. Yöntemler Diyet kaynaklı antioksidanlar (A vitamini, B6 vitamini, C vitamini, E vitamini, karoten, beta-karoten, likopen, çinko ve selenyum) ve metabolitleri (alfa-tokoferol, gama-tokoferol, askorbat ve retinol) ile ilişkili tek nükleotitli polimorfizmler enstrümantal değişkenler olarak kullanılmıştır. İncelediğimiz NDD'ler arasında Parkinson hastalığı (PD), Alzheimer hastalığı (AD), amyotrofik lateral skleroz (ALS) ve Avrupa popülasyonunda yapılan GWAS'lardan elde edilen frontotemporal demans (FTD) vardı. İki örnekli Mendel randomize (MR) bir dizi duyarlılık analizi ile birlikte gerçekleştirildi. Ana istatistiksel analizler, R (V.4.2.0) sonuçlarında "İkiSampleMR (V.0.5.6)" paketi kullanılarak gerçekleştirildi. Genetik olarak tahmin edilen alfa-tokoferol, rastgele etkili IVW yöntemine dayanarak ALS (OR 0.45; %95 CI, 0.31, 0.66; p = 3.97E-05) riskinin daha düşük olmasına neden oldu ve heterojenite ve yatay pliyotropi bulgulanmadı. Ek olarak, E vitamini ve askorbatın PD, karotenin ALS ve retinolün FTD üzerinde potansiyel bir koruyucu etkisi bulundu. Bununla birlikte, üzerinde çalışılan dolaşımdaki antioksidanlar AD riskini etkilemez. Sonuç Bu çalışma, bazı diyet kaynaklı antioksidanların veya metabolitlerinin NDD'lerde nedensellik kanıtı gösterdiğini ve terapötikler için umut verici hedefler sağladığını göstermiştir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Abstract Background The prevalence of neurodegenerative disorders (NDDs) is increasing, and there is no cure for any of these diseases. Antioxidants have been associated with several diseases in observational studies. However, the relationship between antioxidants and neurodegenerative diseases remains unclear. The purpose of this study is to use publicly available genome-wide association studies (GWAS) summary statistics to examine the causal relationship between diet-derived antioxidants and the risk of NDDs. Methods Single-nucleotide polymorphisms associated with diet-derived antioxidants (vitamin A, vitamin B6, vitamin C, vitamin E, carotene, β-carotene, lycopene, zinc, and selenium) and their metabolites (α-tocopherol, γ-tocopherol, ascorbate, and retinol) were employed as instrumental variables. The NDDs we studied included Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and frontotemporal dementia (FTD), which were obtained from GWASs conducted in the European population. Two-sample Mendelian randomization (MR) was performed together with a series of sensitivity analyses. The main statistical analyses were conducted using package “TwoSampleMR (V.0.5.6)” in R (V.4.2.0) Results Genetically predicted α-tocopherol led to a lower risk of ALS (OR 0.45; 95% CI, 0.31, 0.66; p = 3.97E-05) based on the random-effect IVW method, and no evidence of heterogeneity and horizontal pleiotropy was found. In addition, we found a potential protective effect of vitamin E and ascorbate on PD, carotene on ALS, and retinol on FTD. However, no circulating antioxidants studied affect the risk for AD. Conclusion This study indicated that some diet-derived antioxidants or their metabolites showed evidence of causality in NDDs and provided promising targets for therapeutics.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.