NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nörotoksisite, Alzheimer (AD) ve Parkinson hastalığı gibi nörodejenerasyonla ilgili hastalıkları tetikleyen önde gelen faktörlere aittir. Özellikle, beyindeki beta-amiloid proteinlerin birikmesi, AD'deki bir ayırt edici özellik, oksidatif stres ve nörotoksisiteyi indükler. Antioksidanların AD'de kullanımı yeterince etkili değildir ve test edilen diğer farmakolojik yaklaşımlar, hastalığın ilerlemesini tedavi etmek, önlemek veya geciktirmek için başarısız olmuştur. Klinik çalışmalar, birkaç tıbbi bitkinin hafif ve orta derecede AD olan hastaların hafıza ve bilişsel işlevlerini geliştirerek yararlı etkiler gösterdiğini göstermiştir. Bu çalışmada, Olea europea, Crocus sativus ve Salvia spp özlerinin potansiyel antioksidan ve nöroprotektif özellikleri ve hücre canlılığı üzerindeki ana aktif bileşikleri, farklılaşmış insan SH-SY5Y nöroblastoma hücreleri olan AD'nin in vitro bir modeli kullanılarak değerlendirildi. kolinerjik nöronlar. Etkileri, MTS testi kullanılarak H2O2- ve beta-amiloid indüklenen hücre toksisitesine karşı değerlendirildi. Mevcut bulgular Salvia fruticosa, S. officinalis, S. argentea yaprağı ekstraktları ve aktif bileşikler, oleuropein, trans-krosin-3 ve -4'ün doza bağlı antioksidan ve nöroprotektif özellikleri gösterdiğini göstermiştir. Olea europea yaprağı ekstraktının toplam fenolik parçasının, hücre canlılığını belirgin bir şekilde azaltan ve H2O2- ve Abeta kaynaklı hücre toksisitesini şiddetlendiren oleocanthal gibi birkaç toksik bileşik içerdiği unutulmamalıdır. Ek olarak, Crocus sativus hidrofilik ve dietil eter ekstraktları ve test edilen tüm aktif bileşikleri H2O2- indüklenen hücre toksisitesini belirgin bir şekilde artırdı. Sonuç olarak, test edilen tıbbi bitkiler, H2O2- ve Abeta kaynaklı nörotoksisiteye karşı doza bağlı etkiler gösteren birkaç bileşik içerir ve AD'de kullanılabilir, ancak aynı zamanda birkaç nörotoksik ajan içerirler.
Özgün kaynak özetini okuyun
Neurotoxicity belongs to the leading factors inducing neurodegeneration-related diseases, such as Alzheimer’s (AD) and Parkinson’s disease. In particular, accumulation of β-amyloid proteins in the brain, a hallmark in AD, induces oxidative stress and neurotoxicity. The use of antioxidants in AD is not sufficiently effective and other pharmacological approaches tested failed to cure, prevent or retard the progression of the disease. Clinical studies indicated that several medicinal plants display beneficial effects by improving memory and cognitive functions of patients with mild and moderate AD. In this study, the potential antioxidant and neuroprotective properties of Olea europea, Crocus sativus and Salvia spp extracts, as well as their main active compounds on cell viability was evaluated using an in vitro model of AD, the differentiated human SH-SY5Y neuroblastoma cells to cholinergic neurons. Their effects were assessed against the H2O2- and β-amyloid- induced cell toxicity using the MTS test. Current findings indicated that Salvia fruticosa, S. officinalis, S. argentea leaf extracts and the active compounds, oleuropein, trans-crocin-3 and -4 display significant dose-dependent antioxidant and neuroprotective properties. It is of note though that the total phenolic fragment of Olea europea leaf extract includes several toxic compounds, such as oleocanthal, that markedly reduce cell viability and exacerbate the H2O2- and Aβ-induced cell toxicity. In addition, the Crocus sativus hydrophilic and diethyl ether extracts and all their active compounds tested markedly increased the H2O2-induced cell toxicity. In conclusion, the medicinal plants tested contain several compounds displaying dose-dependent effects against H2O2- and Aβ-induced neurotoxicity and could be used in AD, but they also contain several neurotoxic agents.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.