SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · PPR

Parkinson Hastalığında Normal Bilişselden Hafif Bilişsel Bozulmaya Geçişin Nöroanatomik İmzasının Ortaya Çıkarılması: Bir VBM ve Beyin Çağı Tahmin Çalışması

Uncovering the Neuroanatomical Signature of the Transition from Normal Cognition to Mild Cognitive Impairment in Parkinson's Disease: A VBM and Brain Age Estimation Study

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

· 2023-09-28

DOI: 10.21203/rs.3.rs-3392867/v1

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliPreprintKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Özet Parkinson hastalığının (PD) ilerleyişine genellikle bilişsel düşüş eşlik eder. Bu çalışma, beyin yaşı tahmin metodolojileri ve yapısal nörogörüntüleme verileri kullanılarak PD'de sağlıklı bilişten hafif bilişsel bozulmaya (MCI) geçişin nöroanatomik göstergelerini ortaya çıkarmayı amaçlamaktadır. Parkinson İlerleme İşaretçileri Girişimi'nden (PPMI) 244 denek için yapısal MRI verileri alındı. Bunların 192'si 5 yıldan (PD-SHC) başlayarak kararlı sağlıklı bilişsel işleve sahip PD hastalarıydı ve geri kalan 52'si kararsız sağlıklı bilişe sahip ve 5 yıl içinde MCI (PD-UHC) geliştiren PD hastalarıydı. Bu gruplar arasındaki yapısal beyin farklarını temel olarak ölçmek ve beyin yaşlanmasındaki herhangi bir farkı değerlendirmek için voksel tabanlı morfometri (VBM), deformasyona dayalı morfometri ve kortikal kalınlık analizleri yaptık. VBM analizi, PD-SHC hastalarının, PD-UHC deneklerine kıyasla daha büyük gri madde hacimlerine sahip olduğunu ortaya koydu. Bu fark tamamen serebellum içinde, posterior ve anterior loblarda bulunan önemli kümeler ve vermisin declive ve culmen bölgelerinde yer alıyordu. Beyaz maddede, yerel beyin dokusu hacimlerinde veya iki grup arasında kortikal kalınlık ölçümlerinde herhangi bir fark gözlenmemiştir. Temel olarak, PD-UHC hastaları, PD-SHC hastalarından önemli ölçüde daha fazla beyin yaşlanması gösterdi (ortalama fark = 3.24 yıl, Cohen'in d = 0.43; t(242) = 2.78, p = 0.005). Analizimiz, beyinciklerin sağlıklı bilişten MCI'ye geçişe eşlik eden erken anatomik değişimin yeri olarak rolünü göstererek PD'deki bilişsel düşüşün nöroanatomik imzalarını derinlemesine anlamamızı sağlar. Bu, bu bilişsel geçişe eşlik eden yapısal-fonksiyonel süreklilik boyunca daha fazla değişikliğin aydınlatılmasına yardımcı olabilir, PD'li hastalarda bilişsel gerilemenin en erken formunun biyobelirteç olarak hizmet edebilir ve bu hasta popülasyonunda bilişsel müdahale denemelerini zenginleştirebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Abstract The progression of Parkinson’s disease (PD) is often accompanied by cognitive decline. This study aims to uncover neuroanatomical indicators of the transition from healthful cognition to mild cognitive impairment (MCI) in PD using brain age estimation methodologies and structural neuroimaging data. Structural MRI data for 244 subjects from the Parkinson Progression Markers Initiative (PPMI) was acquired. 192 of these were PD patients with stable healthy cognitive function from baseline out to 5 years (PD-SHC), and as the remaining 52 were PD patients who had unstable healthy cognition and developed MCI within 5 years (PD-UHC). We conducted voxel-based morphometry (VBM), deformation-based morphometry, and cortical thickness analyses to measure structural brain differences between these groups at baseline and to assess any differences in brain aging. The VBM analysis revealed that PD-SHC patients have larger grey matter volumes compared to PD-UHC subjects at baseline. This difference was located entirely within the cerebellum with significant clusters found within the posterior and anterior lobes and on the declive and culmen regions of the vermis. No differences were observed in the white matter, local brain tissue volumetry or cortical thickness measurements between the two groups. At baseline, PD-UHC patients exhibited significantly greater brain aging than PD-SHC patients (mean difference = 3.24 years, Cohen’s d = 0.43; t(242) = 2.78, p = 0.005). Our analysis provides an in-depth understanding of the neuroanatomical signatures of cognitive decline in PD by demonstrating the role of the cerebellum as a site of early anatomical change that accompanies the transition from healthy cognition to MCI. This could aid in elucidating further changes along the structural-functional continuum which accompany this cognitive transition, serve as a biomarker of the earliest form of cognitive decline in patients with PD and enrich trials of cognitive intervention in this patient population.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.