NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan: Uzun kodlamayan RNA'lar (IncRNA'lar), Parkinson hastalığının (PD) keşfi ve tedavi yaklaşımlarının patogenezi için önemli biyobelirteçlerdir. Dopaminerjik hücre transplantasyonu, PD'yi tedavi etmek için umut verici bir klinik yöntem olduğundan, bu çalışma, dopaminerjik hücre tedavisinin sıçan modellerinin beyinlerinde PD ile ilgili bazı lncRNA'ların ve genlerin ekspresyonu üzerindeki etkisini araştırdı. Yöntemler Yirmi sekiz sıçan rastgele dört deney grubuna atandı. Salin çözeltisi ile enjekte edilen hayvanlar kontrol (Sal grubu) olarak kabul edildi. Par grubunda, PD sıçan modeli 6-hidroksidopamin sağ striatum (ST) içine enjekte edilerek geliştirilmiştir. Hayvanların ST'si daha sonra farklılaşmamış P19 kök hücreleri (Par-E grubu) ve/veya P19 türevi dopaminerjik hücreler (Par-N grubu) tarafından nakledildi. Hücre transplantasyonunun etkileri davranışsal testler (silindir, açık alan ve rotarod testleri) ve histolojik yöntemler (H&E, Nissl boyama ve immünohistokimya) kullanılarak değerlendirildi. Dahası, ncRNAs MALAT1, MEG3 ve SNHG1 genlerinin ekspresyonunun yanı sıra spesifik nöronal (sinaptophysin, SYP) ve dopaminerjik (tirozin hidroksilaz, TH) belirteçleri qRT-PCR ile ölçüldü. Sonuçlar Davranışsal testler ve histopatolojik değerlendirmeler, hücre transplantasyonunun ST ve substantia nigra (SN) PD sıçanlarında dopaminerjik hücre dejenerasyonunu kısmen telafi edebileceğini göstermiştir. Par grubunun ST'sinde MALAT1, SNHG1 ve MEG3'ün ekspresyonu azalırken, PBMC'de MEG3 ve SNHG1gene ekspresyonu Sal grubuna kıyasla artırılmıştır. Par-N grubunun PBMC'sinde, her üç lncRNA'da da ifadelerinde bir azalma görüldü. Bununla birlikte, ST dokusunda MALAT1 ve SNHG1 ekspresyonu artarken, MEG3 gen ekspresyonu Sal grubuna göre azalmıştır. Sonuçlarımız Verilerimiz, lncRNAs genlerinin ekspresyonundaki varyasyonların PD'nin olası insidansı için bir belirteç olarak kabul edilebileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background: Long non-coding RNAs (lncRNAs) are important biomarkers for the pathogenesis of Parkinson's disease (PD) discovery and treatment approaches. Since dopaminergic cell transplantation is a promising clinical method to treat PD, this study investigated the effect of dopaminergic cell therapy on the expression of some lncRNAs and genes related to PD in the brains of rat models. Methods Twenty-eight rats were randomly assigned to four experimental groups. The animals injected with the saline solution were considered as control (Sal group). In the Par group, the PD rat model was developed by injecting 6-hydroxydopamine into the right striatum (ST). The ST of the animals was then transplanted by undifferentiated P19 stem cells (Par-E group), and/or P19-derived dopaminergic cells (Par-N group). The effects of cell transplantation were evaluated using behavioral tests (cylinder, open field, and rotarod tests), and histological methods (H&E, Nissl staining, and immunohistochemistry). Moreover, the expression of lncRNAs MALAT1, MEG3, and SNHG1 genes, as well as specific neuronal (synaptophysin, SYP) and dopaminergic (tyrosine hydroxylase, TH) markers was measured by qRT-PCR. Results Behavioral tests and histopathological evaluations showed that cell transplantation could partially compensate for dopaminergic cell degeneration in ST and substantia nigra (SN) of PD rats. The expression of MALAT1, SNHG1, and MEG3 was decreased in the ST of the Par group, while MEG3 and SNHG1gene expression was increased in PBMC compared to the Sal group. In PBMC of the Par-N group, all three lncRNAs showed a reduction in their expression. However, in ST tissue the expression of MALAT1 and SNHG1 was increased, while MEG3 gene expression was decreased compared to the Sal group. Conclusions Our data suggest that variations in the expression of lncRNAs genes may be considered as a marker for the possible incidence of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.