SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · PPR

Parkinson hastalığında beslenme ketozisinin randomize fizibilite denemesi

A randomized feasibility trial of nutritional ketosis in Parkinson's disease

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

· 2023-10-14

DOI: 10.21203/rs.3.rs-3416925/v1

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliPreprintKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

BACKGROUND: Ketojenik bir diyet (KD), Parkinson hastalığı (PD) dahil mitokondriyal depolarizasyon / yetersizlik ile işaretlenmiş nörodejeneratif bozukluklara sahip insanlara fayda sağlayabilir. OBJEKTİF: Orta zincirli trigliserit (MCT-KD) yağı ile takviye edilen bir KD'nin PD hastaları için uygulanabilir ve kabul edilebilir olup olmadığını değerlendirin. Ayrıca, MCT-KD'nin kan keton seviyeleri, metabolik parametreler, levodopa emilimi, hareketlilik, motor olmayan semptomlar, basit motor ve bilişsel testler, otonom fonksiyon ve dinlenme durumu elektroensefalografisi (rsEEG) üzerindeki etkilerini araştırdık. YÖNTEMLER: Hastanede bir haftalık, çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir diyet (MCT-KD vs. standart diyet (SD)), ardından evde iki haftalık açık etiketli bir uzantı. Birincil sonuç KD fizibilite ve kabul edilebilirlik oldu. İkincil sonuç, diyet müdahalesinin 7. gününde Timed Up & Go'daki (TUG) değişiklik oldu. Ek keşif sonuçları arasında N-Back görevi, Birleşik Parkinson Hastalığı Değerlendirme Ölçeği, Motor Olmayan Semptom Ölçeği ve rsEEG bağlantısı yer aldı. SONUÇLAR: Çalışmayı toplam 15/16 konu tamamladı. Ortalama kabul edilebilirlik, KD'ye devam etme istekliliğini gösteren 2.3/3 idi. 7. gün TUG zamanı SD ve KD grupları arasında önemli ölçüde farklı değildi. Motor dışı semptom şiddeti skoru, 3 hafta ziyaretinde ve KD grubunda daha büyük ölçüde azaltıldı. Kan ketozisi KD grubunda 4. günde ve SD grubundan daha büyük ölçüde 3. haftada elde edildi. Plazma levodopa metabolitleri DOPAC ve dopamin, KD vs.'de 3 gün boyunca önemli olmayan artan eğilimler gösterdi. SD grupları. KOŞULLAR: Bir MCT takviyeli KD, PD hastaları için uygulanabilir ve kabul edilebilirdir, ancak semptomlar ve hastalık üzerindeki etkilerini anlamak için daha fazla çalışma gerektirir. ÜÇ KAYIT: Deneme Kayıt Numarası NCT04584346, kayıt tarihleri 14 Ekim 2020 – 13 Eylül 2022.

Özgün kaynak özetini okuyun

BACKGROUND: A ketogenic diet (KD) may benefit people with neurodegenerative disorders marked by mitochondrial depolarization/insufficiency, including Parkinson’s disease (PD). OBJECTIVE: Evaluate whether a KD supplemented by medium chain triglyceride (MCT-KD) oil is feasible and acceptable for PD patients. Furthermore, we explored the effects of MCT-KD on blood ketone levels, metabolic parameters, levodopa absorption, mobility, nonmotor symptoms, simple motor and cognitive tests, autonomic function, and resting-state electroencephalography (rsEEG). METHODS: A one-week in-hospital, double-blind, randomized, placebo-controlled diet (MCT-KD vs. standard diet (SD)), followed by an at-home two-week open-label extension. The primary outcome was KD feasibility and acceptability. The secondary outcome was the change in Timed Up & Go (TUG) on day 7 of the diet intervention. Additional exploratory outcomes included the N-Back task, Unified Parkinson’s Disease Rating Scale, Non-Motor Symptom Scale, and rsEEG connectivity. RESULTS: A total of 15/16 subjects completed the study. The mean acceptability was 2.3/3, indicating willingness to continue the KD. Day 7 TUG time was not significantly different between the SD and KD groups. The nonmotor symptom severity score was reduced at the week 3 visit and to a greater extent in the KD group. Blood ketosis was attained by day 4 in the KD group and to a greater extent at week 3 than in the SD group. The plasma levodopa metabolites DOPAC and dopamine both showed nonsignificant increasing trends over 3 days in the KD vs. SD groups. CONCLUSIONS: An MCT-supplemented KD is feasible and acceptable to PD patients but requires further study to understand its effects on symptoms and disease. TRIAL REGISTRATION: Trial Registration Number NCT04584346, registration dates were Oct 14, 2020 – Sept 13, 2022.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.