NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Özet Arka plan Parkinson hastalığı (PD), dopamin nöronal disfonksiyonun neden olduğu nörodejeneratif bir hastalıktır. Dopamin agonistleri ve N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptör antagonistleri PD tedavisinde kullanılmasına rağmen, kronik kullanım ciddi yan etkilere neden olur. Bu nedenle, puerarin (PUE) dopamin sistemini etkiler ve PD için önemli bir adaydır; Bununla birlikte, PD ile ilişkili motor disfonksiyon üzerindeki terapötik etkileri belirsizliğini korumaktadır. Bu nedenle, bu çalışma PUE tedavisinin motor disfonksiyon üzerindeki etkilerini 6-hidroksidopamin (6-OHDA) kemirgen PD modelinde araştırmayı amaçlamıştır. Yöntemler Yetişkin erkek ICR fareleri, sağ medial önbeyin demetine tek taraflı 6-OHDA mikroinfüzyonu aldı. 2 haftalık bir iyileşme döneminden sonra PUE (20 veya 50 mg / kg) veya araç (salin, VEH) 3 hafta boyunca günde bir kez intraperitone olarak uygulandı. Motor disfonksiyonu PUE uygulamasından 2 hafta sonra hareket, rotasyon ve yürüyüş döngüsü testleri kullanılarak değerlendirildi. Yerel alan potansiyeli (LFP), substantia nigra compakta (SNc), striatum (STR), subtalamik çekirdek (STN) ve primer motor korteks (M1) olarak ölçüldü. Sonuçlar PD hayvanlar sahte cerrahi (kontrol, CTR) hayvanlarla karşılaştırıldığında hareket değişikliği olmadan daha yüksek tek yönlü rotasyon ve anormal yürüyüş döngüsü gösterdi. PUE tedavisi, PD hayvanlarının anormal yürüyüş döngüsünü hafifletti. Bu etkiler DA agonisti ve NMDA reseptör antagonisti tedavileri ile farklıydı. Dahası, PUE tedavisi STR, STN ve M1'deki beta dalgasının zayıflatılmış LFP'lerinde herhangi bir değişiklik yapmadı ve SNC-STN arasındaki delta dalgasının tutarlılığı PD hayvanlarında gösterildi. Sonuç Bu çalışma PUE'nin PD'de dopaminerjik ve non-dopaminerjik nörodevre yoluyla yürüyüş rahatsızlıklarını hafifletmek için yararlı bir yardımcı terapötik ajan olduğunu göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Abstract Background Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder caused by dopamine neuronal dysfunction. Although dopamine agonists and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists are used to treat PD, chronic use causes severe side effects. Therefore, puerarin (PUE) affects the dopamine system and is a considerable candidate for PD; however, its therapeutic effects on PD-associated motor dysfunction remain unclear. Therefore, this study aimed to investigate the effects of PUE treatment on motor dysfunction in a 6-hydroxydopamine (6-OHDA) rodent PD model. Methods Adult male ICR mice received unilateral 6-OHDA microinfusion into the right medial forebrain bundle. After a 2-week recovery period, PUE (20 or 50 mg/kg) or the vehicle (saline, VEH) was intraperitoneally administered once daily for 3 weeks. Motor dysfunction was assessed using the locomotion, rotation, and gait cycle tests 2 weeks after PUE administration. Local field potential (LFP) was measured in the substantia nigra compacta (SNc), striatum (STR), subthalamic nucleus (STN), and primary motor cortex (M1). Results PD animals showed higher unidirectional rotation and abnormal gait cycle without locomotion change compared with sham surgery (control, CTR) animals. PUE treatment ameliorated the abnormal gait cycle of PD animals. These effects were different with DA agonist and NMDA receptor antagonist treatments. Moreover, PUE treatment induced no changes in attenuated LFPs of beta wave in the STR, STN, and M1, and coherence of delta wave between SNc-STN was shown in PD animals. Conclusions This study suggests that PUE is a beneficial co-therapeutic agent for alleviating gait disturbances via dopaminergic and non-dopaminergic neurocircuitry in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.