SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · PPR

Parkinson Hastalığının Ağ Farmakolojisine ve Moleküler Bağlamaya Dayalı Tedavisinde Cistanche Yishen Granüllerinin Mekanizması

The Mechanism of Cistanche Yishen Granules in Treating Parkinson's Disease Based on Network Pharmacology and Molecular Docking

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

· 2024-08-20

DOI: 10.21203/rs.3.rs-4778599/v1

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliPreprintKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Özet Citanche Yishen Granüllerindeki (CYSG) biyoaktif bileşenlerin Parkinson hastalığı (PD) üzerindeki potansiyel farmakolojik etkilerini ağ farmakoloji yöntemleri kullanarak değerlendirmek. Yöntem: CYSG'deki etkili aktif maddeler TCMSP veritabanı kullanılarak alındı ve bu aktif bileşenlerin potansiyel gen hedefleri İsviçre Hedef Tahmin veritabanı kullanılarak tahmin edildi. PD geni üç veri tabanından elde edilmiştir. Daha sonra CYSG'nin aktif maddelerinin hedeflerini PD hedefleri ile kesiştiriyoruz. Aynı zamanda, bu ortak hedefler İlaç-aktif bileşen-ortak hedef ağ yapımı, protein-protein etkileşimi (PPI) analizi, gen ontolojisi (GO) analizi ve Kyoto Genler ve Genomlar Ansiklopedisi (KEGG) yol analizine tabi tutuldu. Son olarak, moleküler kenetlenme çalışmaları bu analizlerin sonuçlarını daha da doğruladı. Sonuç: CYSG, tarama kriterlerini karşılayan 68 aktif bileşene sahiptir. Bu 68 aktif bileşen, 635'i PD ile paylaşılan toplam 799 potansiyel gen hedefine sahiptir. Bu ortak hedeflerin GO zenginleştirme analizindeki biyolojik süreç (BP), protein otofotoğrafı, peptid tirozin farmakolojisi ve peptid tirozin modifikasyonunu içerir. Hücresel Bileşen (CC) esas olarak membran salı, membran mikrodomain ve membran bölgesini içerir. Moleküler fonksiyon (MF), esas olarak protein tirozin kinaz aktivitesini, protein serin / treonin kinaz aktivitesini ve nöron reseptör aktivitesini içerir. KEGG yolu esas olarak Nöroaktif ışık alıcı etkileşimi, Kalsiyum sinyalleme yolu, Lipid ve ateroskleroz ve Apoptoz gibi ilgili yolları içerir. Moleküler kenetlenme sonuçları, CYSG'nin ilk üç aktif bileşeninin dört çekirdek hedefle iyi bir bağlanma aktivitesine sahip olduğunu gösterdi. Özetle, bu çalışma, CYSG'nin aktif bileşenlerinin PD üzerindeki potansiyel farmakolojik etkilerinin derin bir şekilde anlaşılmasını sağlayarak, bu hastalık için en umut verici tedavi yöntemi olarak desteklemektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Abstract To evaluate the potential pharmacological effects of bioactive components in Citanche Yishen Granules (CYSG) on Parkinson's disease (PD) using network pharmacology methods. Method: The effective active ingredients in CYSG were retrieved using the TCMSP database, and the potential gene targets of these active ingredients were predicted using the Swiss Target Prediction database. The PD gene was obtained from three databases. Then, we intersect the targets of CYSG active ingredients with PD targets. At the same time, these common targets were subjected to Drug-active ingredient-common target network construction, protein-protein interaction (PPI) analysis, gene ontology (GO) analysis, and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analysis. Finally, molecular docking studies further confirmed the results of these analyses. Result: CYSG has 68 active ingredients that meet the screening criteria. These 68 active ingredients have a total of 799 potential gene targets, of which 635 are shared with PD. The biological process (BP) in GO enrichment analysis of these common targets includes protein autophotography, peptide tyrosine pharmacology, and peptide tyrosine modification. The Cellular Component (CC) mainly includes the membrane raft, membrane microdomain, and membrane region. The molecular function (MF) mainly includes protein tyrosine kinase activity, protein serine/threonine kinase activity, and neuron receptor activity. The KEGG pathway mainly includes related pathways such as Neuroactive light receiver interaction, Calcium signaling pathway, Lipid and atherosclerosis and Apoptosis. The molecular docking results showed that the top three active components of CYSG had good binding activity with four core targets. In summary, this study provides a deep understanding of the potential pharmacological effects of the active components of CYSG on PD, supporting it as the most promising treatment method for this disease.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.