Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Özet Arka plan Parkinson hastalığı (PD), dinlenme titremesi, sertlik, bradikinezi, duruş dengesizliği ve diğer motor ve motor olmayan semptomların çeşitliliği gibi semptomları olan bir klinik sendromdur. Hastalık çalışması prognozu, PD vakalarının sayısının 2015 yılında 7 milyondan 2040 yılında 13 milyona iki katına çıkacağıdır. PD için tedavilerin çoğunluğu cerrahi ve ilaçları içerir. Mevcut tedavilerin dezavantajı, invazif olmaları ve sistemik yan etkilere yol açmalarıdır. Amaç Bu araştırma, farklı BCS sınıflarının her iki ilacının transferozom yamalarını, Rotigotine HCL (RTG) BCS sınıf II ve Rasagiline mesylate (RSM) BCS sınıf III'ü hazırlamayı ve her iki ilacın sinerjik etkilerini in vivo çalışması ile kontrol etmek için farklı parametrelerle değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Yöntem İlaçların transferozomal bir yaması ince film hidrasyonu ve ardından homojenizasyon döküm yöntemi ile hazırlandı. Yamalar merkezi kompozit tasarımla optimize edildi. Optimize edilmiş parti, kalınlık, katlama dayanıklılığı, ilaç içeriği, in vitro ilaç salınımı, ex vivo ilaç permeasyonu, farmakokinetik ve in vivo cilt tahrişi çalışmaları gibi çeşitli parametrelerle daha da değerlendirildi. Sonuçlar İlaçların değerlendirilmesinden sonra, yüklü transferozom yamaları iyi gerilme mukavemeti gösterir; ilaç içeriği her iki durumda da aralık içinde bulunur ve ilaçların kontrollü salınımını gösterir; farmakokinetik çalışmalar hızlı başlangıçlı etki gösterir; ve in vivo, cilt tahrişi sonuçları eylem yerinde dokuya zarar vermez. Sonuç Sonuçlardan yola çıkarak hazırlanan transferozom yamasının PD'yi ilaçların sinerjik etkileri ile topikal rota üzerinden tedavi edebileceği gözlemlenmiştir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Abstract Background Parkinson’s disease (PD) is a clinical syndrome with symptoms like rest tremor, rigidity, bradykinesia, instability of posture, and a diversity of other motor and non-motor symptoms. The disease study prognosis is that the number of PD cases will double from 7 million in 2015 to 13 million in 2040. The majority of the treatments for PD include surgery and medications. The drawback of available treatments is that they are invasive and lead to systemic side effects. Aim This research aims to prepare transferosome patches of both drugs of different BCS classes, Rotigotine HCL (RTG) BCS class II and Rasagiline mesylate (RSM) BCS class III, and evaluate them with different parameters to check the synergistic effects of both drugs with the in vivo study. Method A transferosomal patch of drugs was prepared by thin film hydration followed by a homogenization casting method. The patches were optimized with the central composite design. The optimized batch was further evaluated with various parameters like thickness, folding endurance, drug content, in vitro drug release, ex vivo drug permeation, pharmacokinetics, and in vivo skin irritancy studies. Results After the evaluation of the drugs, loaded transferosome patches show good tensile strength; drug content was found within the range in both cases and shows the controlled release of the drugs; pharmacokinetic studies show the quick onset of action; and in vivo, skin irritancy results show no damage to the tissue at the site of action. Conclusion From the results, it has been observed that the prepared transferosome patch can treat PD with the synergistic effects of the drugs via the topical route.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.