SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · PPR

REM uykusu ile Parkinson hastalığı için polijenik risk arasındaki ilişkideki yaşa bağlı farklılıklar

Age-related differences in the association between REM sleep and the polygenic risk for Parkinson’s disease

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

· 2025-02-06

DOI: 10.1101/2025.02.05.636657

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliPreprintKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Objektif Parkinson hastalığı (PD), uyku değişiminin hastalık sonucunun gerçek bir göstergesi olduğu nadir hastalıklardan biridir. Ancak uyku ve PD arasındaki ilişkinin sağlıklı yaşam süresi boyunca nasıl ortaya çıktığı henüz belirlenmemiştir. PD için polijenik risk skoru (PRS) ile 433 genç (18-31y) ve 85 geç orta yaş (50-69y) sağlıklı bireylerde Hızlı Göz Hareketi (REM) uykusunun elektrofizyolojisindeki değişkenlik arasındaki ilişkiyi inceledik. Yöntemler Bu prospektif kesitsel çalışmada, REM uyku metriklerini çıkarmak için uykunun laboratuvar içi EEG kayıtları kaydedildi. PRS, SBayesR yaklaşımı kullanılarak hesaplandı. Sonuçlar Konum, Ölçek ve Şekil için Genelleştirilmiş Katkı Modeli (GAMLSS) analizi, yaş grubu ile etkileşimde PD için REM ile REM süresi (p korr = 0.03) ve teta enerjisinin (p korr = 0.004) anlamlı bir ilişki gösterdiğini göstermiştir. Genç alt örneklemde, REM süresi ve teta enerjisi PD PRS ile pozitif olarak ilişkiliydi. Buna karşılık, orta yaş alt örneğinde, aynı dernekler negatifti (sadece REM teta enerjisi için nitel olarak olsa da) ve erkekler ve kadınlar arasında farklılık gösterebilir. Yorumlama REM uykusu, tipik semptomlar başlamadan 2 ila 5 yıl önce erken yetişkinlikte PD için PRS ile ilişkilidir. İlişki, muhtemelen alfa-sinüklein içermeyen genç bireylerde pozitiften, geç orta yaş bireylerde negatife, muhtemelen alfa-sinüklein agregalarının ilerici varlığı veya REM uykusu tarafından uygulanan tekrarlanan artmış oksidatif metabolizma nedeniyle değişir. Bulgularımız PD ve uyku arasındaki çekirdek ilişkileri çözebilir ve PD'yi önlemek veya geciktirmek için yeni müdahale hedeflerine katkıda bulunabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Objective Parkinson’s disease (PD) is one of the rare diseases for which sleep alteration is a true marker of disease outcome. Yet, how the association between sleep and PD emerges over the healthy lifetime is not established. We examined association between the polygenic risk score (PRS) for PD and the variability in the electrophysiology of Rapid Eye Movement (REM) sleep in 433 younger (18-31y) and 85 late-midlife (50-69y) healthy individuals. Methods In this prospective cross-sectional study, in-lab EEG recordings of sleep were recorded to extract REM sleep metrics. PRS was computed using SBayesR approach. Results Generalized Additive Model for Location, Scale and Shape (GAMLSS) analysis showed significant association of REM duration ( p corr =0.03) and theta energy in REM ( p corr =0.004 ) with PRS for PD in interaction with age group. In the younger sub-sample, REM duration and theta energy were positively associated with PD PRS. In contrast, in the late-midlife sub-sample, the same associations were negative (though only qualitatively for REM theta energy) and may differ between men and women. Interpretation REM sleep is associated with the PRS for PD in early adulthood, 2 to 5 decades prior to typical symptoms onset. The association changes from positive in younger individuals, presumably free of alpha-synuclein, to negative in late-midlife individuals, possibly because of the progressive presence of alpha-synuclein aggregates or of the repeated increased oxidative metabolism imposed by REM sleep. Our findings may unravel core associations between PD and sleep and may contribute to novel intervention targets to prevent or delay PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.