Olfactory Dysfunction as a Clinical Marker of Early Glymphatic Dysfunction in Neurodegenerative Diseases

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Yanlış katlanmış proteinlerin anormal bir birikimi, çoğu nörodejeneratif bozukluk tarafından paylaşılan ortak bir özelliktir. Olfaktör disfonksiyon (OD) yaşlı popülasyonda yaygındır ve Alzheimer veya Parkinson hastalığı olan hastaların %90'ında, genellikle birkaç yıl önce başlayan bilişsel ve motor semptomlardan önce bulunur. Erken Abeta, tau ve alfa-sinüklein protein agregatları, koku işleme (olfaktör ampul ve yol, piriform korteks, amigdala, entorinal korteks ve hipokampus) ile ilgili beyin yapılarında gözlenmiştir ve kısmen aşırı doz olduğu görülmektedir. Glimpatik sistem, CSF ve ISF'nin hareketini kolaylaştıran ve belirli beyin atıkları uyku aşamalarında beyin atıklarını ortadan kaldıran glial ilişkili bir sıvı taşıma sistemidir. Dikkate değer, glimfatik sistem yaşlanmada daha az işlevsel hale geldi ve nörodejeneratif hastalıklar da dahil olmak üzere çeşitli durumlarda bozuldu. Burun yolu son zamanlarda beyin omurilik sıvısının ve çözünenlerin ana çıkış yolu olarak tanımlandığından, OD'nin gerçekten de koku alma yapılarında patolojik proteinlerin anormal bir şekilde birikmesini gerektiren erken glimfatik disfonksiyonun klinik bir işareti olabileceğini varsaydık. Burada bu öneriyi destekleyen fizyolojik, anatomik ve kronolojik kanıtları gözden geçiriyoruz. Bu hipotez doğrulanırsa, koku alma bozukluğu, nörodejeneratif hastalıklarda glifatik disfonksiyonun klinik bir vekili olarak düşünülebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

An abnormal accumulation of misfolded proteins is a common feature shared by most neurodegenerative disorders. Olfactory dysfunction (OD) is common in elderly population and is present in 90% of patients with Alzheimer’s or Parkinson’s disease, usually preceding the cognitive and motor symptoms onset by several years. Early Aβ, tau and α-synuclein protein aggregates have been observed in brain structures involved in odor processing (olfactory bulb and tract, piriform cortex, amygdala, entorhinal cortex, and hippocampus) and seem to underly OD. Glymphatic system is a glial-associated fluid transport system that facilitates the movement of CSF and ISF and removes brain waste during specific brain waste sleep stages. Noteworthy, glymphatic system became less functional in aging and is impaired in several conditions, including neurodegenerative diseases. As the nasal pathway has been recently described as the main outflow pathway of cerebrospinal fluid and solutes, we hypothesized that OD may be indeed a clinical marker of early glymphatic dysfunction that entails abnormal accumulation of pathological proteins in olfactory structures. Here we review the physiological, anatomical, and chronological evidence supporting this suggestion. If this hypothesis is confirmed, olfactory dysfunction could be considered as a clinical proxy of glymphatic dysfunction in neurodegenerative diseases.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.