Finding Genetic Contributors to Parkinson’s Disease via Weighted Gene Co- expression Network Analysis
Abstract Background: İkinci en yaygın progresif nörodejeneratif bozukluk olarak, Parkinson hastalığı (PD) karmaşık patolojik süreçleri içerir ve kesin tanısal biyobelirteçlerden yoksundur. Bu çalışma, PD hastaları için …
Longitudinal Proteomic Profiling Defines Robust Molecular Subtypes Underlying the Heterogeneity of Parkinson’s Disease
Parkinson hastalığının (PD) patolojisinin ABSTRACT Heterojenitesi, terapötiklerin geliştirilmesi ve ilerleme ve prognozun anlaşılması için bir engeldir. Yüksek verimli proteomik önlemler PD patofizyolojisini daha iyi yo…
Maurya RP, Erabadda B, Gandhi SE, Zhao H, Loison N, Real R, Morris H, Nevado-Holgado A, Grosset DG, Winchester LM.
Electroencephalographic slowing during REM sleep is a marker of cholinergic dysfunction in Lewy body disorders
Özet Lewy vücut bozuklukları (LBD'ler), Parkinson hastalığı (PD) ve Lewy vücutları (DLB) demans dahil olmak üzere, yaşlı yetişkinlerde nörodejenerasyonun en yaygın ikinci nedenidir. Progresif kolinerjik disfonksiyonun L…
Anderson J, Churchill L, Konuri A, Ignatavicius A, Cho G, Lam A, D’Rozario AL, Naismith SL, Grunstein RR, Lewis SJ, Matar E.
High molecular weight insoluble parkin in the substantia nigra of patients with idiopathic Parkinson’s disease
Özet Parkinson hastalığı (PD), dopaminerjik nöronların kaybı ve substantia nigra (SN) pars compacta'da alfa-sinüklein (alfa-sin) içeren Lewy cisimlerinin birikmesi ile karakterizedir. Protein parkin için gen kodlamasınd…
Tremblay C, Pshevorskiy L, Cottez RJ, Denis HL, Emond V, Morissette M, Rajput AH, Paolo D, Rajput A, Calon F.
Human Wild-Type α-Synuclein Drives Progressive Tau Pathology in a Disease-Relevant Mouse Model of Synucleinopathy
Abstract Tau patolojisi, nöronlarda ve glial hücrelerde tau agregasyonu ve birikimi ile karakterize edilir, çoklu nörodejeneratif hastalıkların başlangıcı ve ilerlemesinde kritik bir rol oynar. Parkinson hastalığı (PD) …
Senapati S, Sciortino A, Samples M, Shchankin N, Zhao Y, Montalbano M, Kayed R.
Structural and functional brain abnormality patterns in patients with Parkinson’s disease: clinical correlations and implications
Özet Amaç: Parkinson hastalığı (PD) ve sağlıklı kontroller (HC) hastaları arasındaki gri madde hacmi (GMV) ve bölgesel homojenlik (ReHo) arasındaki farklılıkları araştırmak, bu anormal bölgelere dayanarak fonksiyonel ba…
Dopamine Metabolism as a Chemically Constrained Network: Structural Regulation, Redox Liability and Dopaminergic Vulnerability in Parkinson's Disease.
Dopamin metabolizması, enzimatik kataliz, redoks kimyası ve hücresel bölmenin kesiştiği noktada yer alır ve içsel kimyasal reaktiviteyi sınırlarken nörotransmisyonu sürdüren sıkı bir şekilde düzenlenmiş bir ağ oluşturur…
Ortega-Robles E, Guerra-Crespo M, Arias-Carrión O.
Two Coordinates for Dopamine in the Basal Ganglia.
Striatum, bazal gangliyonun temel giriş yapısıdır, davranış seçme ve sonuçlarından öğrenme merkezidir. Çıkışı geleneksel olarak D1-ilişkili doğrudan ve D2-ilişkili dolaylı yollar aracılığıyla tanımlanır. Striosome-matri…
Translational Applications of Retinal Biomarkers in Chronic Cardiovascular, Neurological, Metabolic, and Renal Diseases.
Retinanın görüntülenmesi, sistemik vasküler, nörolojik, metabolik ve böbrek hastalıklarının güçlü bir non-invaziv sondasıdır ve onu sistemik okülomların yeni alanının temel taşı haline getirir. Optik koherens tomografi …
Capobianco M, Zeppieri M, Nicolosi SG, Castellino N, Cappellani F, Gattazzo I, Gagliano C.
BAX, VDAC, Gasdermin, and Permeability Transition Pores in Inflammatory Mitochondrial DNA Release: Is This the "Hole" Story?
Travmatik beyin hasarı (TBI), inme ve yaşa bağlı nörodejeneratif bozukluklar için hastalık değiştirici nöroprotektif tedaviler zor kanıtlanmıştır. Bir ilaç hedefi olarak mitokondriyal dış membran permeabilizasyon mekani…
Lysosomal lipidomics identifies glycosylated bis(monoacylglycero)phosphate as a novel biomarker of mutant <i>GBA1</i>
GBA1'deki mutasyonlar, lizozomal enzim glukocerebrosidase'yi (GCase) kodlayan, Gaucher hastalığına (GD) neden olan ve Parkinson hastalığı (PD) için önemli bir genetik risk faktörünü temsil eden mutasyonlardır. GCase kan…
Lin C, Iguchi M, Oh J, Levina A, Zhu Z, Xiong J, Dong W, Alsohybe HN, Briceno N, Chau K, Isakova A, Chen Y, Sidransky E, Abu-Remaileh M.
Influence of Temperature and Osmolytes on Conformational Dynamics of Alpha Synuclein.
Alfa-sinüklein (alfa-syn), Parkinson, Lewy cisimleriyle demans ve çoklu sistem atrofisi de dahil olmak üzere nörodejeneratif hastalıklarda amiloid oluşumu ile ilişkili içsel olarak düzensiz bir proteindir (IDP). Hastalı…
Hampton J, Lynch C, Rider RL, Lantz C, Xi Z, Russell DH.
Kaynaklı Türkçe rehberler, farklı kaynakları açıklayan özgün bilgilendirme yazılarıdır. Türkçe araştırma özetleri ise lisansı doğrulanmış yayının özetinden makine çevirisiyle hazırlanır; özgün yazar, dergi, tarih ve tanımlayıcılarıyla sunulur. Araştırma özeti, makalenin tam metni değildir. Her iki türün üretim bilgisi açıkça belirtilir; kişisel tanı, tedavi önerisi veya yapılmış bir hekim incelemesi olarak sunulmaz.
NeuralCipher