Kaynak kaydı
LRRK2 gene in Parkinson disease: mutation analysis and case control association study.
Paisán-Ruíz C, Lang AE, Kawarai T, Sato C, Salehi-Rad S, Fisman GK, Al-Khairallah T, St George-Hyslop P, Singleton A, Rogaeva E.
Neurology · 2005-09-01
DOI: 10.1212/01.wnl.0000167552.79769.b3PMID: 16157901
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
PET in LRRK2 mutations: comparison to sporadic Parkinson's disease and evidence for presymptomatic compensation.
Adams JR, van Netten H, Schulzer M, Mak E, Mckenzie J, Strongosky A, Sossi V, Ruth TJ, Lee CS, Farrer M, Gasser T, Uitti RJ, Calne DB, Wszolek ZK, Stoessl AJ.
Brain · 2005-08-04
DOI: 10.1093/brain/awh607PMID: 16081470
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The G2019S LRRK2 mutation is uncommon in an Asian cohort of Parkinson's disease patients.
Tan EK, Shen H, Tan LC, Farrer M, Yew K, Chua E, Jamora RD, Puvan K, Puong KY, Zhao Y, Pavanni R, Wong MC, Yih Y, Skipper L, Liu JJ.
Neurosci Lett · 2005-08-01
DOI: 10.1016/j.neulet.2005.04.103PMID: 15955629
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Escaping Parkinson's disease: a neurologically healthy octogenarian with the LRRK2 G2019S mutation.
Kay DM, Kramer P, Higgins D, Zabetian CP, Payami H.
Mov Disord · 2005-08-01
DOI: 10.1002/mds.20618PMID: 16001413
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 haplotype analyses in European and North African families with Parkinson disease: a common founder for the G2019S mutation dating from the 13th century.
Lesage S, Leutenegger AL, Ibanez P, Janin S, Lohmann E, Dürr A, Brice A, French Parkinson's Disease Genetics Study Group.
Am J Hum Genet · 2005-08-01
DOI: 10.1086/432422PMID: 16145815
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
An LRRK2 mutation as a cause for the parkinsonism in the original PARK8 family.
Funayama M, Hasegawa K, Ohta E, Kawashima N, Komiyama M, Kowa H, Tsuji S, Obata F.
Ann Neurol · 2005-06-01
DOI: 10.1002/ana.20484PMID: 15880653
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic and clinical identification of Parkinson's disease patients with LRRK2 G2019S mutation.
Deng H, Le W, Guo Y, Hunter CB, Xie W, Jankovic J.
Ann Neurol · 2005-06-01
DOI: 10.1002/ana.20510PMID: 15929036
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical features of LRRK2-associated Parkinson's disease in central Norway.
Aasly JO, Toft M, Fernandez-Mata I, Kachergus J, Hulihan M, White LR, Farrer M.
Ann Neurol · 2005-05-01
DOI: 10.1002/ana.20456PMID: 15852371
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 R1441G in Spanish patients with Parkinson's disease.
Mata IF, Taylor JP, Kachergus J, Hulihan M, Huerta C, Lahoz C, Blazquez M, Guisasola LM, Salvador C, Ribacoba R, Martinez C, Farrer M, Alvarez V.
Neurosci Lett · 2005-04-13
DOI: 10.1016/j.neulet.2005.03.033PMID: 15925109
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutations and Parkinsonism.
Toft M, Mata IF, Kachergus JM, Ross OA, Farrer MJ.
Lancet · 2005-04-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(05)74809-1PMID: 15811454
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutations and Parkinsonism.
Albrecht M.
Lancet · 2005-04-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(05)74810-8PMID: 15811455
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical and positron emission tomography of Parkinson's disease caused by LRRK2.
Hernandez DG, Paisán-Ruíz C, McInerney-Leo A, Jain S, Meyer-Lindenberg A, Evans EW, Berman KF, Johnson J, Auburger G, Schäffer AA, Lopez GJ, Nussbaum RL, Singleton AB.
Ann Neurol · 2005-03-01
DOI: 10.1002/ana.20401PMID: 15732108
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher