Kaynak kaydı
Genetic analysis of "leucine-rich repeat (LRR) and immunoglobulin (Ig) domain-containing, Nogo receptor-interacting protein-1 (LINGO1)" in two independent Chinese parkinson's disease populations.
Wu YR, Tan EK, Chen CM, Kumar PM, Lee-Chen GJ, Chen ST.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet · 2010-10-18
DOI: 10.1002/ajmg.b.31124PMID: 20957646
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identification of a helical intermediate in trifluoroethanol-induced alpha-synuclein aggregation.
Anderson VL, Ramlall TF, Rospigliosi CC, Webb WW, Eliezer D.
Proc Natl Acad Sci U S A · 2010-10-14
DOI: 10.1073/pnas.1012336107PMID: 20947801
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Differential genetic susceptibility in diphasic and peak-dose dyskinesias in Parkinson's disease.
Lee JY, Cho J, Lee EK, Park SS, Jeon BS.
Mov Disord · 2010-10-13
DOI: 10.1002/mds.23400PMID: 20945430
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The genetics of Parkinson disease.
Bekris LM, Mata IF, Zabetian CP.
J Geriatr Psychiatry Neurol · 2010-10-11
DOI: 10.1177/0891988710383572PMID: 20938043
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S mutation in Parkinson's disease: a neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort.
Belarbi S, Hecham N, Lesage S, Kediha MI, Smail N, Benhassine T, Ysmail-Dahlouk F, Lohman E, Benhabyles B, Hamadouche T, Assami S, Brice A, Tazir M.
Parkinsonism Relat Disord · 2010-10-08
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2010.09.003PMID: 20933457
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Transgenic animal models of neurodegeneration based on human genetic studies.
Harvey BK, Richie CT, Hoffer BJ, Airavaara M.
J Neural Transm (Vienna) · 2010-10-08
DOI: 10.1007/s00702-010-0476-6PMID: 20931247
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Signal transduction protein array analysis links LRRK2 to Ste20 kinases and PKC zeta that modulate neuronal plasticity.
Zach S, Felk S, Gillardon F.
PLoS One · 2010-10-07
DOI: 10.1371/journal.pone.0013191PMID: 20949042
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 is involved in the IFN-gamma response and host response to pathogens.
Gardet A, Benita Y, Li C, Sands BE, Ballester I, Stevens C, Korzenik JR, Rioux JD, Daly MJ, Xavier RJ, Podolsky DK.
J Immunol · 2010-10-04
DOI: 10.4049/jimmunol.1000548PMID: 20921534
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Aggregation of α-synuclein in S. cerevisiae is associated with defects in endosomal trafficking and phospholipid biosynthesis.
Soper JH, Kehm V, Burd CG, Bankaitis VA, Lee VM.
J Mol Neurosci · 2010-10-02
DOI: 10.1007/s12031-010-9455-5PMID: 20890676
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Novel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease.
Aasly JO, Vilariño-Güell C, Dachsel JC, Webber PJ, West AB, Haugarvoll K, Johansen KK, Toft M, Nutt JG, Payami H, Kachergus JM, Lincoln SJ, Felic A, Wider C, Soto-Ortolaza AI, Cobb SA, White LR, Ross OA, Farrer MJ.
Mov Disord · 2010-10-01
DOI: 10.1002/mds.23265PMID: 20669305
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa.
Jasinska-Myga B, Kachergus J, Vilariño-Güell C, Wider C, Soto-Ortolaza AI, Kefi M, Middleton LT, Ishihara-Paul L, Gibson RA, Amouri R, Yahmed SB, Sassi SB, Zouari M, El Euch G, Ross OA, Hentati F, Farrer MJ.
Mov Disord · 2010-10-01
DOI: 10.1002/mds.23283PMID: 20721913
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Penetrance in Parkinson's disease related to the LRRK2 R1441G mutation in the Basque country (Spain).
Ruiz-Martínez J, Gorostidi A, Ibañez B, Alzualde A, Otaegui D, Moreno F, López de Munain A, Bergareche A, Gómez-Esteban JC, Martí Massó JF.
Mov Disord · 2010-10-01
DOI: 10.1002/mds.23278PMID: 20721916
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher