SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.097 makale bulundu

Kaynak kaydı

Bazal gangliya devrelerinin optogenetik kontrolü ile parkinson motor davranışlarının düzenlenmesi.

Regulation of parkinsonian motor behaviours by optogenetic control of basal ganglia circuitry.

Kravitz AV, Freeze BS, Parker PR, Kay K, Thwin MT, Deisseroth K, Kreitzer AC.

Nature · 2010-07-07

DOI: 10.1038/nature09159PMID: 20613723

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

A53T-alfa-sinüklein aşırı ekspresyon, yaşlı farelerde dopamin sinyalizasyonunu ve striatal sinaptik plastisiteyi bozar.

A53T-alpha-synuclein overexpression impairs dopamine signaling and striatal synaptic plasticity in old mice.

Kurz A, Double KL, Lastres-Becker I, Tozzi A, Tantucci M, Bockhart V, Bonin M, García-Arencibia M, Nuber S, Schlaudraff F, Liss B, Fernández-Ruiz J, Gerlach M, Wüllner U, Lüddens H, Calabresi P, Auburger G, Gispert S.

PLoS One · 2010-07-07

DOI: 10.1371/journal.pone.0011464PMID: 20628651

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Yaşlanma, Asya Kızılderililerinin sinir nöronlarında alfa-sinüklein, ubiquitin ve endoplazmik retiküler stres protein ekspresyonunu arttırır.

Ageing enhances alpha-synuclein, ubiquitin and endoplasmic reticular stress protein expression in the nigral neurons of Asian Indians.

Alladi PA, Mahadevan A, Vijayalakshmi K, Muthane U, Shankar SK, Raju TR.

Neurochem Int · 2010-07-06

DOI: 10.1016/j.neuint.2010.06.018PMID: 20615443

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

SNCA, PARK2, PINK1, PARK7 ve LRRK2 genlerindeki mutasyonlarla ilişkili Parkinson hastalığının genetik etiyolojisi: bir mutasyon güncellemesi.

Genetic etiology of Parkinson disease associated with mutations in the SNCA, PARK2, PINK1, PARK7, and LRRK2 genes: a mutation update.

Nuytemans K, Theuns J, Cruts M, Van Broeckhoven C.

Hum Mutat · 2010-07-01

DOI: 10.1002/humu.21277PMID: 20506312

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2'nin membran lokalizasyonu, yüksek aktif LRRK2 dimerinin artan oluşumu ve fosforilasyondaki değişikliklerle ilişkilidir.

Membrane localization of LRRK2 is associated with increased formation of the highly active LRRK2 dimer and changes in its phosphorylation.

Berger Z, Smith KA, Lavoie MJ.

Biochemistry · 2010-07-01

DOI: 10.1021/bi100157uPMID: 20515039

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Hint-altkıta NBIA: alışılmadık fenotipler, yeni PANK2 mutasyonları ve belirlenemeyen genetik formlar.

Indian-subcontinent NBIA: unusual phenotypes, novel PANK2 mutations, and undetermined genetic forms.

Aggarwal A, Schneider SA, Houlden H, Silverdale M, Paudel R, Paisan-Ruiz C, Desai S, Munshi M, Sanghvi D, Hardy J, Bhatia KP, Bhatt M.

Mov Disord · 2010-07-01

DOI: 10.1002/mds.23095PMID: 20629144

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Adenozin trifosfat sentazın otoantikorları Alzheimer hastalığında patojenik bir rol oynar.

Autoantibodies to the adenosine triphosphate synthase play a pathogenetic role in Alzheimer's disease.

Vacirca D, Delunardo F, Matarrese P, Colasanti T, Margutti P, Siracusano A, Pontecorvo S, Capozzi A, Sorice M, Francia A, Malorni W, Ortona E.

Neurobiol Aging · 2010-07-01

DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2010.05.013PMID: 20594618

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Yabani tip ve mutant alfa-sinükleinin lipid bağlayıcı etki alanı: kırık ve genişletilmiş sarmal formları arasındaki kompaktlık ve içbükeylik.

The lipid-binding domain of wild type and mutant alpha-synuclein: compactness and interconversion between the broken and extended helix forms.

Georgieva ER, Ramlall TF, Borbat PP, Freed JH, Eliezer D.

J Biol Chem · 2010-06-30

DOI: 10.1074/jbc.m110.157214PMID: 20592036

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Ölüm sonrası Parkinson hastalığı beyinlerinde demanslı ve demanssız yüksek tauopati ve alfa-sinüklein patolojisi.

Elevated tauopathy and alpha-synuclein pathology in postmortem Parkinson's disease brains with and without dementia.

Wills J, Jones J, Haggerty T, Duka V, Joyce JN, Sidhu A.

Exp Neurol · 2010-06-28

DOI: 10.1016/j.expneurol.2010.06.017PMID: 20599975

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı olan Taylandlı hastalarda LRRK2 varyantlarının frekansları: bir R1628P kurucusu için kanıt.

Frequencies of LRRK2 variants in Thai patients with Parkinson's disease: evidence for an R1628P founder.

Pulkes T, Papsing C, Mahasirimongkol S, Busabaratana M, Kulkantrakorn K, Tiamkao S.

J Neurol Neurosurg Psychiatry · 2010-06-22

DOI: 10.1136/jnnp.2009.194597PMID: 20571044

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.