Kaynak kaydı
Molecular genetics of tyrosine 3-monooxygenase and inherited diseases.
Kobayashi K, Nagatsu T.
Biochem Biophys Res Commun · 2005-08-10
DOI: 10.1016/j.bbrc.2005.07.186PMID: 16105653
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
PET in LRRK2 mutations: comparison to sporadic Parkinson's disease and evidence for presymptomatic compensation.
Adams JR, van Netten H, Schulzer M, Mak E, Mckenzie J, Strongosky A, Sossi V, Ruth TJ, Lee CS, Farrer M, Gasser T, Uitti RJ, Calne DB, Wszolek ZK, Stoessl AJ.
Brain · 2005-08-04
DOI: 10.1093/brain/awh607PMID: 16081470
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The G2019S LRRK2 mutation is uncommon in an Asian cohort of Parkinson's disease patients.
Tan EK, Shen H, Tan LC, Farrer M, Yew K, Chua E, Jamora RD, Puvan K, Puong KY, Zhao Y, Pavanni R, Wong MC, Yih Y, Skipper L, Liu JJ.
Neurosci Lett · 2005-08-01
DOI: 10.1016/j.neulet.2005.04.103PMID: 15955629
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Single particle detection and characterization of synuclein co-aggregation.
Giese A, Bader B, Bieschke J, Schaffar G, Odoy S, Kahle PJ, Haass C, Kretzschmar H.
Biochem Biophys Res Commun · 2005-08-01
DOI: 10.1016/j.bbrc.2005.06.025PMID: 15978545
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetics of Parkinson's disease.
Gasser T.
Curr Opin Neurol · 2005-08-01
DOI: 10.1097/01.wco.0000170951.08924.3dPMID: 16003110
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Escaping Parkinson's disease: a neurologically healthy octogenarian with the LRRK2 G2019S mutation.
Kay DM, Kramer P, Higgins D, Zabetian CP, Payami H.
Mov Disord · 2005-08-01
DOI: 10.1002/mds.20618PMID: 16001413
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Altered alpha-synuclein homeostasis causing Parkinson's disease: the potential roles of dardarin.
Singleton AB.
Trends Neurosci · 2005-08-01
DOI: 10.1016/j.tins.2005.05.009PMID: 15955578
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Pathophysiology, pleiotrophy and paradigm shifts: genetic lessons from Parkinson's disease.
Ross OA, Farrer MJ.
Biochem Soc Trans · 2005-08-01
DOI: 10.1042/bst0330586PMID: 16042550
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein dysfunction in Lewy body diseases.
Tofaris GK, Spillantini MG.
Mov Disord · 2005-08-01
DOI: 10.1002/mds.20538PMID: 16092089
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Population genetic approaches to neurological disease: Parkinson's disease as an example.
Gandhi S, Abou-Sleiman PM, Healy DG, Weale M, Gilks W, Ahmadi K, Goldstein DB, Wood NW.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci · 2005-08-01
DOI: 10.1098/rstb.2005.1687PMID: 16096106
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
PA700, the regulatory complex of the 26S proteasome, interferes with alpha-synuclein assembly.
Ghee M, Melki R, Michot N, Mallet J.
FEBS J · 2005-08-01
DOI: 10.1111/j.1742-4658.2005.04776.xPMID: 16098186
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 haplotype analyses in European and North African families with Parkinson disease: a common founder for the G2019S mutation dating from the 13th century.
Lesage S, Leutenegger AL, Ibanez P, Janin S, Lohmann E, Dürr A, Brice A, French Parkinson's Disease Genetics Study Group.
Am J Hum Genet · 2005-08-01
DOI: 10.1086/432422PMID: 16145815
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher