Kaynak kaydı
Mutation E46K increases phospholipid binding and assembly into filaments of human alpha-synuclein.
Choi W, Zibaee S, Jakes R, Serpell LC, Davletov B, Crowther RA, Goedert M.
FEBS Lett · 2004-10-01
DOI: 10.1016/j.febslet.2004.09.038PMID: 15498564
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Peroxidative aggregation of alpha-synuclein requires tyrosines.
Olteanu A, Pielak GJ.
Protein Sci · 2004-09-30
DOI: 10.1110/ps.04947204PMID: 15459341
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Functional consequences of alpha-synuclein tyrosine nitration: diminished binding to lipid vesicles and increased fibril formation.
Hodara R, Norris EH, Giasson BI, Mishizen-Eberz AJ, Lynch DR, Lee VM, Ischiropoulos H.
J Biol Chem · 2004-09-09
DOI: 10.1074/jbc.m408906200PMID: 15364911
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Protective effect of TAT-delivered alpha-synuclein: relevance of the C-terminal domain and involvement of HSP70.
Albani D, Peverelli E, Rametta R, Batelli S, Veschini L, Negro A, Forloni G.
FASEB J · 2004-09-02
DOI: 10.1096/fj.04-1621fjePMID: 15345691
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mice lacking alpha-synuclein have an attenuated loss of striatal dopamine following prolonged chronic MPTP administration.
Drolet RE, Behrouz B, Lookingland KJ, Goudreau JL.
Neurotoxicology · 2004-09-01
DOI: 10.1016/j.neuro.2004.05.002PMID: 15288507
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Accumulation of beta- and gamma-synucleins in the ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase L1-deficient gad mouse.
Wang YL, Takeda A, Osaka H, Hara Y, Furuta A, Setsuie R, Sun YJ, Kwon J, Sato Y, Sakurai M, Noda M, Yoshikawa Y, Wada K.
Brain Res · 2004-09-01
DOI: 10.1016/j.brainres.2004.05.023PMID: 15306232
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinsonism, premature menopause, and mitochondrial DNA polymerase gamma mutations: clinical and molecular genetic study.
Luoma P, Melberg A, Rinne JO, Kaukonen JA, Nupponen NN, Chalmers RM, Oldfors A, Rautakorpi I, Peltonen L, Majamaa K, Somer H, Suomalainen A.
Lancet · 2004-09-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(04)16983-3PMID: 15351195
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein locus duplication as a cause of familial Parkinson's disease.
Chartier-Harlin MC, Kachergus J, Roumier C, Mouroux V, Douay X, Lincoln S, Levecque C, Larvor L, Andrieux J, Hulihan M, Waucquier N, Defebvre L, Amouyel P, Farrer M, Destée A.
Lancet · 2004-09-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(04)17103-1PMID: 15451224
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Causal relation between alpha-synuclein gene duplication and familial Parkinson's disease.
Ibáñez P, Bonnet AM, Débarges B, Lohmann E, Tison F, Pollak P, Agid Y, Dürr A, Brice A.
Lancet · 2004-09-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(04)17104-3PMID: 15451225
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Searching genetic risk factors for sporadic Parkinson's disease].
Mizuta I, Toda T.
Nihon Rinsho · 2004-09-01
PMID: 15462377
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Beta-synuclein gene alterations in dementia with Lewy bodies.
Ohtake H, Limprasert P, Fan Y, Onodera O, Kakita A, Takahashi H, Bonner LT, Tsuang DW, Murray IV, Lee VM, Trojanowski JQ, Ishikawa A, Idezuka J, Murata M, Toda T, Bird TD, Leverenz JB, Tsuji S, La Spada AR.
Neurology · 2004-09-01
DOI: 10.1212/01.wnl.0000139870.14385.3cPMID: 15365127
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Human neural stem cells genetically modified for brain repair in neurological disorders.
Kim SU.
Neuropathology · 2004-09-01
DOI: 10.1111/j.1440-1789.2004.00552.xPMID: 15484694
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher