14.182 makale bulundu

Ala30'dan Pro'ya ve Ala53'ten Thr'e olan mutasyonların Parkinson hastalığında rol oynayan alfa-sinüklein proteininin fiziksel ve morfolojik özellikleri üzerindeki etkileri.

Effects of the mutations Ala30 to Pro and Ala53 to Thr on the physical and morphological properties of alpha-synuclein protein implicated in Parkinson's disease.

El-Agnaf OM, Jakes R, Curran MD, Wallace A.

FEBS Lett · 1998-11-01

DOI: 10.1016/s0014-5793(98)01419-7PMID: 9862427

Mutant ve vahşi tip alfa-sinüklein proteinlerinden ve NAC peptidinden elde edilen agregatlar, beta-sheet ve amiloid benzeri filamentler oluşturarak insan nöroblastom hücrelerinde apoptotik hücre ölümünü indükler.

Aggregates from mutant and wild-type alpha-synuclein proteins and NAC peptide induce apoptotic cell death in human neuroblastoma cells by formation of beta-sheet and amyloid-like filaments.

El-Agnaf OM, Jakes R, Curran MD, Middleton D, Ingenito R, Bianchi E, Pessi A, Neill D, Wallace A.

FEBS Lett · 1998-11-01

DOI: 10.1016/s0014-5793(98)01418-5PMID: 9862428

[Parkinson disease: monogenic forms and genetic susceptibility factors].

Brice A.

Pathol Biol (Paris) · 1998-11-01

PMID: 9885826

[Genetic basis of Parkinson's disease: are we changing our thinking?].

Ilić T, Tomović M, Jovicić A.

Vojnosanit Pregl · 1998-11-01

PMID: 10063384

[Association between the debrisoquine hydroxylase gene polymorphism and the genetic susceptibility of Parkinson's disease].

Tao E, Liu Z, Chen B, Pan X, Shao M.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi · 1998-10-01

PMID: 9758873

Alfa-sinükleinin beyin veziküllerine bağlanması, ailesel Parkinson hastalığı mutasyonu ile ortadan kalkar.

Binding of alpha-synuclein to brain vesicles is abolished by familial Parkinson's disease mutation.

Jensen PH, Nielsen MS, Jakes R, Dotti CG, Goedert M.

J Biol Chem · 1998-10-01

DOI: 10.1074/jbc.273.41.26292PMID: 9756856

Parkinson hastalığının ve parkinson sendromunun genetiği.

The genetics of Parkinson's disease and parkinsonian syndromes.

Bajaj NP, Shaw C, Warner T, RayChaudhuri K.

J Neurol · 1998-10-01

DOI: 10.1007/s004150050258PMID: 9776460

Progresif supranükleer palsiye tau'nun dahil edilmesi için doğrudan genetik kanıtlar. Avrupa Atipik Parkinsonizm Konsorsiyumu Çalışma Grubu.

Direct genetic evidence for involvement of tau in progressive supranuclear palsy. European Study Group on Atypical Parkinsonism Consortium.

Bennett P, Bonifati V, Bonuccelli U, Colosimo C, De Mari M, Fabbrini G, Marconi R, Meco G, Nicholl DJ, Stocchi F, Vanacore N, Vieregge P, Williams AC.

Neurology · 1998-10-01

DOI: 10.1212/wnl.51.4.982PMID: 9781517

Ailesel Parkinson hastalığının genetik diseksiyonu.

Genetic dissection of familial Parkinson's disease.

Riess O, Jakes R, Krüger R.

Mol Med Today · 1998-10-01

DOI: 10.1016/s1357-4310(98)01343-4PMID: 9793932

Parkinson hastalığında Lewy cisimlerinin filamentli bileşeninde ve Lewy cisimleriyle demansta NACP/alfa-sinüklein-epitopların immünoelektron-mikroskopik gösterimi.

Immunoelectron-microscopic demonstration of NACP/alpha-synuclein-epitopes on the filamentous component of Lewy bodies in Parkinson's disease and in dementia with Lewy bodies.

Arima K, Uéda K, Sunohara N, Hirai S, Izumiyama Y, Tonozuka-Uehara H, Kawai M.

Brain Res · 1998-10-01

DOI: 10.1016/s0006-8993(98)00734-3PMID: 9795161

C-terminal olarak kesilmiş alfa-sinükleinden bir araya getirilen sentetik filamentler.

Synthetic filaments assembled from C-terminally truncated alpha-synuclein.

Crowther RA, Jakes R, Spillantini MG, Goedert M.

FEBS Lett · 1998-10-01

DOI: 10.1016/s0014-5793(98)01146-6PMID: 9801138

Otozomal resesif çocuk parkinsonizmi olan Avrupa ve Kuzey Afrika ailelerinde parkin geninde homozigot silmeler. Parkinson Hastalığında Genetik Duyarlılık Avrupa Konsorsiyumu ve Fransız Parkinson Hastalığı Genetik Çalışma Grubu.

Homozygous deletions in parkin gene in European and North African families with autosomal recessive juvenile parkinsonism. The European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease and the French Parkinson's Disease Genetics Study Group.

Lücking CB, Abbas N, Dürr A, Bonifati V, Bonnet AM, de Broucker T, De Michele G, Wood NW, Agid Y, Brice A.

Lancet · 1998-10-01

DOI: 10.1016/s0140-6736(05)60746-5PMID: 9802278