NeuralCipher AI
TR | EN
SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

Okuma listemKaynak politikasıEnglish version

14.570 makale bulundu

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında Lewy cisimlerinin filamentli bileşeninde ve Lewy cisimleriyle demansta NACP/alfa-sinüklein-epitopların immünoelektron-mikroskopik gösterimi.

Immunoelectron-microscopic demonstration of NACP/alpha-synuclein-epitopes on the filamentous component of Lewy bodies in Parkinson's disease and in dementia with Lewy bodies.

Arima K, Uéda K, Sunohara N, Hirai S, Izumiyama Y, Tonozuka-Uehara H, Kawai M.

Brain Res · 1998-10-01

DOI: 10.1016/s0006-8993(98)00734-3PMID: 9795161

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Otozomal resesif çocuk parkinsonizmi olan Avrupa ve Kuzey Afrika ailelerinde parkin geninde homozigot silmeler. Parkinson Hastalığında Genetik Duyarlılık Avrupa Konsorsiyumu ve Fransız Parkinson Hastalığı Genetik Çalışma Grubu.

Homozygous deletions in parkin gene in European and North African families with autosomal recessive juvenile parkinsonism. The European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease and the French Parkinson's Disease Genetics Study Group.

Lücking CB, Abbas N, Dürr A, Bonifati V, Bonnet AM, de Broucker T, De Michele G, Wood NW, Agid Y, Brice A.

Lancet · 1998-10-01

DOI: 10.1016/s0140-6736(05)60746-5PMID: 9802278

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Erken başlangıçlı Parkinson hastalığı olan bir Yunan ailesinde Parkin geninde ve genetik heterojenitede azalmalar.

Deletions in the Parkin gene and genetic heterogeneity in a Greek family with early onset Parkinson's disease.

Leroy E, Anastasopoulos D, Konitsiotis S, Lavedan C, Polymeropoulos MH.

Hum Genet · 1998-10-01

DOI: 10.1007/s004390050845PMID: 9856485

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Birleşik Krallık'ta sporadik Parkinson hastalığı olan hastalarda alfa-sinüklein gen mutasyonunun rolü.

The role of the alpha-synuclein gene mutation in patients with sporadic Parkinson's disease in the United Kingdom.

Warner TT, Schapira AH.

J Neurol Neurosurg Psychiatry · 1998-09-01

DOI: 10.1136/jnnp.65.3.378PMID: 9728955

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Alfa-sinüklein geninde ve sporadik Parkinson hastalığında mutasyon, Alzheimer hastalığı ve bunama ile lewy vücutları.

Mutation in the alpha-synuclein gene and sporadic Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and dementia with lewy bodies.

Higuchi S, Arai H, Matsushita S, Matsui T, Kimpara T, Takeda A, Shirakura K.

Exp Neurol · 1998-09-01

DOI: 10.1006/exnr.1998.6868PMID: 9743579

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.