SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.936 makale bulundu

Açık erişim

Sinaptik vezikül endositoz açıkları, GBA bağlantılı Parkinson hastalığı ve Lewy cisimleriyle demans fare modellerinde bilişsel işlev bozukluğunun altında yer alır.

Synaptic vesicle endocytosis deficits underlie cognitive dysfunction in mouse models of GBA-linked Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies.

Vidyadhara DJ, Bäckström D, Chakraborty R, Ruan J, Park JM, Mistry PK, Chandra SS.

Nat Commun · 2025-09-26

DOI: 10.1038/s41467-025-63444-9PMID: 41006254

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Alfa-sinüklein fibril büyümesinin küçük molekül dimethyoxyphenyl piperazin inhibitörlerinin tanımlanması.

Identification of small molecule dimethyoxyphenyl piperazine inhibitors of alpha-synuclein fibril growth.

Hwang H, Hwang H, Dhavale DD, Wang SJ, Guduputi A, Beale JM, Cairns NJ, Kotzbauer PT.

Sci Rep · 2025-09-26

DOI: 10.1038/s41598-025-17658-yPMID: 41006545

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Yeni bir alfa-sinüklein G14R missense varyantı atipik nöropatolojik özelliklerle ilişkilidir.

A novel alpha-synuclein G14R missense variant is associated with atypical neuropathological features.

Brücke C, Al-Azzani M, Ramalingam N, Ramón M, Sousa RL, Buratti F, Zech M, Sicking K, Amaral L, Gelpi E, Chandran A, Agarwal A, Chaves SR, Fernández CO, Dettmer U, Lautenschläger J, Zweckstetter M, Fernández-Busnadiego R, Zimprich A, Outeiro TF.

Mol Neurodegener · 2025-09-26

DOI: 10.1186/s13024-025-00889-yPMID: 41013605

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Corrigendum to "Klinik uygulamada üst ekstremite titremesinin genetiği: sistematik bir literatür incelemesi" [Parkinsonizm ve İlgili bozukluklar cilt "basınçta" (2025) PRD 107981].

Corrigendum to "Genetics of upper limb tremor in clinical practice: a systematic literature review" [Parkinsonism and Related disorders volume "in press" (2025) PRD 107981].

Everlo CSJ, Tijssen MAJ, Emre B, Heida SAJ, Marras C, Klein C, de Vries J, Verschuuren-Bemelmans CC, Verbeek DS, de Koning TJ, van der Stouwe AMM.

Parkinsonism Relat Disord · 2025-09-26

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2025.108050PMID: 41014963

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

AMPK aktivasyonu Parkinson hastalığının hücresel ve fare modellerinde ⁇ -sinüklein patolojisini ve dopaminerjik dejenerasyonu hafifletir.

AMPK activation mitigates α-synuclein pathology and dopaminergic degeneration in cellular and mouse models of Parkinson's disease.

Kim Y, Lee JS, Son S, Park S, Oh H, Choi YK, Kim DE.

Neuropharmacology · 2025-09-26

DOI: 10.1016/j.neuropharm.2025.110700PMID: 41016591

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Korelasyon analizi ve Parkinson hastalığının klinik doğrulaması ve transkriptom verilerine dayanan epigenetik faktörle ilişkili genler

Correlation analysis and clinical validation of Parkinson's disease and epigenetic factor-related genes based on transcriptome data

Meng G, Sun Y.

· 2025-09-25

DOI: 10.21203/rs.3.rs-7376065/v1

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Hassas Stratifikasyon: Asya LRRK2 Risk Taşıyıcılarında Kinaz Tahlili ve İdiopatik Parkinson Hastalığı

Precision Stratification: Kinase Assay in Asian <i>LRRK2</i> Risk Carriers and Idiopathic Parkinson Disease

Toh TS, Lit LC, Lim S, Hor JW, Lew CY, Khairul Anuar AN, Tay YW, Black K, Lim JL, Zulkefli J, Lim KS, Ding HX, Padmanabhan S, Ahmad-Annuar A, Tan EK, Alessi DR, Sammler E, Tan AH.

· 2025-09-25

DOI: 10.1101/2025.09.23.25336067

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ i>LRRK2 ⁇ /i> gen polimorfizmleri ile Çin Han popülasyonunda Parkinson hastalığı ilerlemesi arasındaki ilişki.

Association between &lt;i&gt;LRRK2&lt;/i&gt; gene polymorphisms and Parkinson's disease progression in a Chinese Han population.

Zhang Z, Geng L, Gao J, She R, Ge Z, Liu J, He Q, Fu B, Liu W.

Front Genet · 2025-09-25

DOI: 10.3389/fgene.2025.1662348PMID: 41070227

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Mitokondriyal NAD+ rejenerasyonunun genetik modülasyonu, mitokondriyal kompleks I bozukluğunun neden olduğu dopaminerjik nöron disfonksiyonunu engellemez.

Genetic modulation of mitochondrial NAD+ regeneration does not prevent dopaminergic neuron dysfunction caused by mitochondrial complex I impairment.

D'Alessandro KB, Zampese E, Blum JLE, Kuusik B, Palmiotti A, Davidson SM, Reczek CR, Surmeier DJ, Chandel NS.

Front Cell Dev Biol · 2025-09-25

DOI: 10.3389/fcell.2025.1650462PMID: 41081041

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson hastalığını ve ilerleyişini T1-ağırlıklı görüntülerdeki radyomiklere ve beyin omurilik sıvısındaki ⁇ synüklein'e göre tahmin etmek.

Predicting Parkinson's disease and its progression based on radiomics in T1-weight images and α‑synuclein in cerebrospinal fluid.

Zhang X, Li H, Xia X, Wu J, Shi F, Zhao C, Meng X, Ren Q.

NPJ Parkinsons Dis · 2025-09-25

DOI: 10.1038/s41531-025-01097-7PMID: 40998833

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Zn&lt;sup&gt;2&lt;b&gt;+&lt;/b&gt;&lt;/sup&gt; Bağlama, ⁇ -Synüklein Monomerlerinin Hızlandırılmış Amiloid Oluşumuna Doğru Konformasyonel Ensemble'ini Değiştirir.

Zn&lt;sup&gt;2&lt;b&gt;+&lt;/b&gt;&lt;/sup&gt; Binding Shifts the Conformational Ensemble of α-Synuclein Monomers toward Accelerated Amyloid Formation.

Byrd EJ, Rowlinson B, Crossley JA, Brockwell DJ, Ross JF, Radford SE, Sobott F.

J Am Chem Soc · 2025-09-25

DOI: 10.1021/jacs.5c11056PMID: 40994307

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Amiyotrofik Lateral Skleroz ve Fenotipik Variabilityli Hastalarda Nörodejeneratif Bozukluklarla İlişkili Genetik Varyantlar.

Genetic Variants Associated With Neurodegenerative Disorders in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis and Phenotypic Variability.

Grassano M, Koumantakis E, Palumbo FF, Brunetti M, De Marco G, Merulla I, Paolantonio C, Iazzolino B, Testa M, Manera U, Canosa A, Vasta R, Fuda G, Salamone P, Marchese G, Casale F, Gallone S, Mora G, Moglia C, Calvo A, Chiò A.

Neurology · 2025-09-25

DOI: 10.1212/wnl.0000000000214180PMID: 40997283

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.