Kaynak kaydı
Multiple system atrophy: a sporadic synucleinopathy.
Dickson DW, Lin W, Liu WK, Yen SH.
Brain Pathol · 1999-10-01
DOI: 10.1111/j.1750-3639.1999.tb00553.xPMID: 10517510
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Non-Abeta component of Alzheimer's disease amyloid (NAC) revisited. NAC and alpha-synuclein are not associated with Abeta amyloid.
Culvenor JG, McLean CA, Cutt S, Campbell BC, Maher F, Jäkälä P, Hartmann T, Beyreuther K, Masters CL, Li QX.
Am J Pathol · 1999-10-01
DOI: 10.1016/s0002-9440(10)65220-0PMID: 10514400
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Cellular co-localization of phosphorylated tau- and NACP/alpha-synuclein-epitopes in lewy bodies in sporadic Parkinson's disease and in dementia with Lewy bodies.
Arima K, Hirai S, Sunohara N, Aoto K, Izumiyama Y, Uéda K, Ikeda K, Kawai M.
Brain Res · 1999-10-01
DOI: 10.1016/s0006-8993(99)01848-xPMID: 10528110
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Widespread occurrence of alpha-synuclein/NACP-immunoreactive neuronal inclusions in juvenile and adult-onset Hallervorden-Spatz disease with Lewy bodies.
Wakabayashi K, Yoshimoto M, Fukushima T, Koide R, Horikawa Y, Morita T, Takahashi H.
Neuropathol Appl Neurobiol · 1999-10-01
DOI: 10.1046/j.1365-2990.1999.00193.xPMID: 10564525
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Axonal transport of synucleins is mediated by all rate components.
Jensen PH, Li JY, Dahlström A, Dotti CG.
Eur J Neurosci · 1999-10-01
DOI: 10.1046/j.1460-9568.1999.00754.xPMID: 10564344
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic polymorphism of CYP2D6 in the Japanese population.
Chida M, Yokoi T, Kosaka Y, Chiba K, Nakamura H, Ishizaki T, Yokota J, Kinoshita M, Sato K, Inaba M, Aoki Y, Gonzalez FJ, Kamataki T.
Pharmacogenetics · 1999-10-01
PMID: 10591540
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Pharmacogenetics and pharmacogenomics: why is this relevant to the clinical geneticist?
Nebert DW.
Clin Genet · 1999-10-01
DOI: 10.1034/j.1399-0004.1999.560401.xPMID: 10636440
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic association analysis between CYP2D6*2 allele and tardive dyskinesia in schizophrenic patients
Ohmori O, Kojima H, Shinkai T, Terao T, Suzuki T, Abe K.
Psychiatry Res · 1999-10-01
DOI: 10.1016/s0165-1781(99)00065-7PMID: 10579557
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
alpha-synuclein binds to Tau and stimulates the protein kinase A-catalyzed tau phosphorylation of serine residues 262 and 356.
Jensen PH, Hager H, Nielsen MS, Hojrup P, Gliemann J, Jakes R.
J Biol Chem · 1999-09-01
DOI: 10.1074/jbc.274.36.25481PMID: 10464279
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Reduced expression of the G209A alpha-synuclein allele in familial Parkinsonism.
Markopoulou K, Wszolek ZK, Pfeiffer RF, Chase BA.
Ann Neurol · 1999-09-01
DOI: 10.1002/1531-8249(199909)46:3<374::aid-ana13>3.0.co;2-9PMID: 10482268
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Neurofibrillary tangle parkinsonian disorders--tau pathology and tau genetics.
Morris HR, Lees AJ, Wood NW.
Mov Disord · 1999-09-01
DOI: 10.1002/1531-8257(199909)14:5<731::aid-mds1004>3.0.co;2-jPMID: 10495033
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Characteristic clinicopathological and genetic features of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17): in particular consideration for a large family of pallido-ponto-nigral degeneration (PPND)].
Yamada T.
No To Shinkei · 1999-09-01
PMID: 10511953
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher