SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.814 makale bulundu

Kaynak kaydı

[Raustoquine hidroksilaz gen polimorfizmi ile Parkinson hastalığının genetik duyarlılığı arasındaki ilişki].

[Association between the debrisoquine hydroxylase gene polymorphism and the genetic susceptibility of Parkinson's disease].

Tao E, Liu Z, Chen B, Pan X, Shao M.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi · 1998-10-01

PMID: 9758873

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-sinükleinin beyin veziküllerine bağlanması, ailesel Parkinson hastalığı mutasyonu ile ortadan kalkar.

Binding of alpha-synuclein to brain vesicles is abolished by familial Parkinson's disease mutation.

Jensen PH, Nielsen MS, Jakes R, Dotti CG, Goedert M.

J Biol Chem · 1998-10-01

DOI: 10.1074/jbc.273.41.26292PMID: 9756856

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Progresif supranükleer palsiye tau'nun dahil edilmesi için doğrudan genetik kanıtlar. Avrupa Atipik Parkinsonizm Konsorsiyumu Çalışma Grubu.

Direct genetic evidence for involvement of tau in progressive supranuclear palsy. European Study Group on Atypical Parkinsonism Consortium.

Bennett P, Bonifati V, Bonuccelli U, Colosimo C, De Mari M, Fabbrini G, Marconi R, Meco G, Nicholl DJ, Stocchi F, Vanacore N, Vieregge P, Williams AC.

Neurology · 1998-10-01

DOI: 10.1212/wnl.51.4.982PMID: 9781517

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında Lewy cisimlerinin filamentli bileşeninde ve Lewy cisimleriyle demansta NACP/alfa-sinüklein-epitopların immünoelektron-mikroskopik gösterimi.

Immunoelectron-microscopic demonstration of NACP/alpha-synuclein-epitopes on the filamentous component of Lewy bodies in Parkinson's disease and in dementia with Lewy bodies.

Arima K, Uéda K, Sunohara N, Hirai S, Izumiyama Y, Tonozuka-Uehara H, Kawai M.

Brain Res · 1998-10-01

DOI: 10.1016/s0006-8993(98)00734-3PMID: 9795161

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Otozomal resesif çocuk parkinsonizmi olan Avrupa ve Kuzey Afrika ailelerinde parkin geninde homozigot silmeler. Parkinson Hastalığında Genetik Duyarlılık Avrupa Konsorsiyumu ve Fransız Parkinson Hastalığı Genetik Çalışma Grubu.

Homozygous deletions in parkin gene in European and North African families with autosomal recessive juvenile parkinsonism. The European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease and the French Parkinson's Disease Genetics Study Group.

Lücking CB, Abbas N, Dürr A, Bonifati V, Bonnet AM, de Broucker T, De Michele G, Wood NW, Agid Y, Brice A.

Lancet · 1998-10-01

DOI: 10.1016/s0140-6736(05)60746-5PMID: 9802278

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.