SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.097 makale bulundu

Açık erişim

Parkinson Hastalığında Bilişsel Rezervin Genetik Proksisin Koruyucu Etkileri: Uzun Boylu Multi-Kohort Çalışması.

Protective Effects of Genetic Proxies of Cognitive Reserve in Parkinson's Disease: A Longitudinal Multi-Cohort Study.

Huh YE, Jang B, Jung SH, Kim D, Raj T, Won HH.

Mov Disord · 2025-06-25

DOI: 10.1002/mds.30276PMID: 40557710

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Reaktif Oksijen Türleri, Alfa-Synüklein ve Sankha'nın Etkileşimlerini Keşfetmek.Rotenone-İndüklenmiş Parkinson Hastalığı Modellerinde Mitokondrial Geçirgenlik Geçişi Pore: Siklosporin A'nın Nöroprotektif Promise

Exploring the Interactions of Reactive Oxygen Species, Alpha-Synuclein and Sankha.Mitochondrial Permeability Transition Pore in Rotenone-Induced Parkinson’s Disease Models: Neuroprotective Promise of Cyclosporine A

Singh S, Bir A, Thakur R, Chauhan A, Ghosh A, Devi R, Agrawal BK, Mittal A, Chakrabati SS, Chakrabarti S.

· 2025-06-23

DOI: 10.20944/preprints202506.1792.v1

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Anormal ⁇ -sinüklein sinaptotagmin 13'e bağlanır, senükleinopatilerde hücre dışı vezikül salınımını bozar.

Abnormal α-synuclein binds to synaptotagmin 13, impairing extracellular vesicle release in synucleinopathies.

Miki Y, Shimoyama S, Tanaka MT, Kushibiki H, Nakahara A, Wen X, Hijioka M, Kon T, Murthy M, Furukawa T, Bettencourt C, Mori F, Mizukami H, Takahashi S, Tada M, Kitamura Y, Kakita A, Warner TT, Wakabayashi K.

Transl Neurodegener · 2025-06-23

DOI: 10.1186/s40035-025-00493-6PMID: 40551252

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Yaygın SNCA Genetik Varyantları ve Parkinson Hastalığı Riski: Sistematik Bir İnceleme ve Meta-Analiz.

Common SNCA Genetic Variants and Parkinson's Disease Risk: A Systematic Review and Meta-Analysis.

Mohammadi R, Shirazi M, Sadat-Madani SF, Yeo Cheng Long MZ, Singh CL, Tan JY, Deng X, Hashemi Fard SM, Ng SYE, Ng ASL, Tan LCS, Saffari SE.

Int J Mol Sci · 2025-06-23

DOI: 10.3390/ijms26136001PMID: 40649779

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

⁇ -synüklein çevirisinin hedeflenmesi: 5'-UTR yönlendirilmiş inhibitörler olarak yeni PROTEIMER'ler.

Targeting α-synuclein translation: Novel PROTEIMERs as 5'-UTR directed inhibitors.

Richards LS, Kim S, Cho HK, Cahill CM, Rogers JT, Cho HD.

J Alzheimers Dis · 2025-06-22

DOI: 10.1177/13872877251351305PMID: 40545604

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkin eksikliği olan iPSC kaynaklı insan nöronlarında tohumlama-yetenekli ⁇ -sinüklein agregalarının oluşumu.

Formation of seeding-competent α-synuclein aggregates in parkin-deficient iPSC-derived human neurons.

Schmidt SI, Okarmus J, Madsen DA, Hansen JS, Gregersen E, Gram H, Winkelmann LS, Oliveira AS, Heon-Roberts R, Ryan BJ, Freude K, Blaabjerg M, Jensen PH, Meyer M.

NPJ Parkinsons Dis · 2025-06-21

DOI: 10.1038/s41531-025-01038-4PMID: 40541955

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığı ve Uykuyla İlgili Belirtiler Arasındaki Paylaşılan Genetik Mimari Kromozom 17'deki MAPTLocus'u Etkiler

Shared Genetic Architecture Between Parkinson’s Disease and Sleep-Related Traits Implicates the<i>MAPT</i>Locus on Chromosome 17

Aguilar-Roldán A, Rentería ME, García-Marín LM.

· 2025-06-20

DOI: 10.1101/2025.06.19.25329954

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ -sinüklein ve amilin ko-agregasyonunun çözülmesi: Parkinson hastalığı için patolojik içgörüler ve biyobelirteç gelişimi.

Unraveling α-synuclein and amylin co-aggregation: pathological insights and biomarker development for Parkinson's disease.

Zhou Y, Lai M, Shu B, Wang B, Wang D, Liu H, Li B, Guo J, Hu D, Li M, Zhu C, Kang M, Li ZA, Wang R, Zhao Y, Tuan RS, Guo K, Li C, Jiang C.

Theranostics · 2025-06-20

DOI: 10.7150/thno.112396PMID: 40756347

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Vücut-öncelikli ve beyin-öncelikli Parkinson hastalığında klinik ilerleme ve genetik yollar.

Clinical progression and genetic pathways in body-first and brain-first Parkinson's disease.

Passaretti M, Veréb D, Mijalkov M, Chang YW, Zhao H, Zufiria-Gerbolés B, Sun J, Volpe G, Rivera N, Bologna M, Pereira JB.

Mol Neurodegener · 2025-06-20

DOI: 10.1186/s13024-025-00866-5PMID: 40542411

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson hastalığında GBA1 genini keşfetmek: Asya minörlerinden prevalans ve varyant spektrumu.

Exploring GBA1 gene in Parkinson's disease: Prevalence and variant spectrum from Asia minor.

Koç Yekedüz M, Yilmaz R, Abali T, Kibrit SN, Karacan AV, Unutmaz EY, Ayık G, Genç-Batmaz D, Dilek GR, Çelik B, Gemci E, Şahin T, Yalcin A, Ceylaner S, Akbostancı MC, Eminoğlu FT.

Neurol Sci · 2025-06-20

DOI: 10.1007/s10072-025-08286-5PMID: 40542290

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.