SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

1.241 makale bulundu

“Parkinson LRRK2” Aramayı temizle

Açık erişim

p.Gly2019Ser, ailesel ve sporadik Parkinson hastalığı olan Mısırlılar arasında yaygın bir LRRK2 patojenik varyantıdır.

The p.Gly2019Ser is a common LRRK2 pathogenic variant among Egyptians with familial and sporadic Parkinson's disease.

William MB, Hamed S, Shalash A, Khedr EM, Yousef MH, El-Jaafary S, Fawi G, Helmy A, Hamid E, Essam M, Lee H, Jama A, Koraym M, Mahmoud DM, Elfarrash S, Elsaid Y, Gabr AS, Shebl N, Abdelwahhab N, Belal TM, Elsayed NAB, El-Gamal M, Elgamal S, Ragab S, Mekky J, Aly L, Nabhan S, Ragab G, Hussein MA, Hegazy MT, Houlden H, Salama M, Rizig M.

NPJ Parkinsons Dis · 2024-11-06

DOI: 10.1038/s41531-024-00826-8PMID: 39505921

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

CACHE Challenge #1: LRRK2, Parkinson Hastalığı İlişkili Protein WDR Etki Alanını Hedefleme.

CACHE Challenge #1: Targeting the WDR Domain of LRRK2, A Parkinson's Disease Associated Protein.

Li F, Ackloo S, Arrowsmith CH, Ban F, Barden CJ, Beck H, Beránek J, Berenger F, Bolotokova A, Bret G, Breznik M, Carosati E, Chau I, Chen Y, Cherkasov A, Corte DD, Denzinger K, Dong A, Draga S, Dunn I, Edfeldt K, Edwards A, Eguida M, Eisenhuth P, Friedrich L, Fuerll A, Gardiner SS, Gentile F, Ghiabi P, Gibson E, Glavatskikh M, Gorgulla C, Guenther J, Gunnarsson A, Gusev F, Gutkin E, Halabelian L, Harding RJ, Hillisch A, Hoffer L, Hogner A, Houliston S, Irwin JJ, Isayev O, Ivanova A, Jacquemard C, Jarrett AJ, Jensen JH, Kireev D, Kleber J, Koby SB, Koes D, Kumar A, Kurnikova MG, Kutlushina A, Lessel U, Liessmann F, Liu S, Lu W, Meiler J, Mettu A, Minibaeva G, Moretti R, Morris CJ, Narangoda C, Noonan T, Obendorf L, Pach S, Pandit A, Perveen S, Poda G, Polishchuk P, Puls K, Pütter V, Rognan D, Roskams-Edris D, Schindler C, Sindt F, Spiwok V, Steinmann C, Stevens RL, Talagayev V, Tingey D, Vu O, Walters WP, Wang X, Wang Z, Wolber G, Wolf CA, Wortmann L, Zeng H, Zepeda CA, Zhang KYJ, Zhang J, Zheng S, Schapira M.

J Chem Inf Model · 2024-11-05

DOI: 10.1021/acs.jcim.4c01267PMID: 39499532

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Düzeltme: Akut hipoksik hakaret sonrası GBA ve LRRK2 kovariantları olan bir hastada Parkinson hastalığı: bir vaka raporu.

Correction: Parkinson's disease in a patient with GBA and LRRK2 covariants after acute hypoxic insult: a case report.

Tang Y, Wei L, Wu Z, Xu P, Mo M.

BMC Neurol · 2024-10-18

DOI: 10.1186/s12883-024-03916-5PMID: 39425052

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2, Parkinson hastalığının hücre ve hayvan modellerinde reaktif oksijen türlerinin üretimini düzenler.

LRRK2 regulates production of reactive oxygen species in cell and animal models of Parkinson's disease.

Keeney MT, Rocha EM, Hoffman EK, Farmer K, Di Maio R, Weir J, Wagner WG, Hu X, Clark CL, Castro SL, Scheirer A, Fazzari M, De Miranda BR, Pintchovski SA, Shrader WD, Pagano PJ, Hastings TG, Greenamyre JT.

Sci Transl Med · 2024-10-02

DOI: 10.1126/scitranslmed.adl3438PMID: 39356746

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

LRRK2<sup>G2019S</sup> Gen Mutasyonu Parkinson Hastalığının Hayvan Modelinde İskelet Kas Bozulmasına Neden Olur.

LRRK2<sup>G2019S</sup> Gene Mutation Causes Skeletal Muscle Impairment in Animal Model of Parkinson's Disease.

Hu Y, Yang H, Song C, Tian L, Wang P, Li T, Cheng C, AlNusaif M, Li S, Liang Z, Le W.

J Cachexia Sarcopenia Muscle · 2024-09-23

DOI: 10.1002/jcsm.13604PMID: 39310961

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson'un LRRK2-G2019S risk gen mutasyonu, cinsiyete özgü davranışsal ve hücresel adaptasyonları kronik değişken strese yönlendirir.

Parkinson's LRRK2-G2019S risk gene mutation drives sex-specific behavioral and cellular adaptations to chronic variable stress.

Guevara CA, Alloo K, Gupta S, Thomas R, Del Valle P, Magee AR, Benson DL, Huntley GW.

Front Behav Neurosci · 2024-09-12

DOI: 10.3389/fnbeh.2024.1445184PMID: 39328984

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İleri Parkinson hastalığı için Levodopa-karbidopa bağırsak jeli: LRRK2 ve GBA1 mutasyonlarının etkisi.

Levodopa-carbidopa intestinal gel for advanced Parkinson's disease: Impact of LRRK2 and GBA1 mutations.

Thaler A, Anis S, Ponger P, Fay-Karmon T, Livneh V, Faust-Socher A, Greenbaum L, Reiner J, Hilel A, Shabtai H, Alcalay RN, Djaldetti R, Hassin-Baer S, Ezra A, Mirelman A, Giladi N, Gurevich T.

Parkinsonism Relat Disord · 2024-08-28

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2024.107115PMID: 39208588

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

TIR-1/SARM-1'in miR-71 tarafından düzenlenmesi ⁇ i>C. elegans ⁇ /i> LRRK2-Induced Parkinson Hastalığı modelinde dopaminerjik nöronları korur.

Regulation of TIR-1/SARM-1 by miR-71 Protects Dopaminergic Neurons in a <i>C. elegans</i> Model of LRRK2-Induced Parkinson's Disease.

Naidoo D, de Lencastre A.

Int J Mol Sci · 2024-08-13

DOI: 10.3390/ijms25168795PMID: 39201481

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

&lt;i&gt;LRRK2&lt;/i&gt; G2019S Parkinson hastalığı ve homozigot bir varyant taşıyıcıda izole nigral dejenerasyon.

Multiple sclerosis in &lt;i&gt;LRRK2&lt;/i&gt; G2019S Parkinson's disease and isolated nigral degeneration in a homozygous variant carrier.

Wise A, Ortega RA, Raymond D, Cervera A, Thorn E, Leaver K, Russell DS, Bressman SB, Crary JF, Saunders-Pullman R.

Front Neurol · 2024-08-08

DOI: 10.3389/fneur.2024.1450654PMID: 39175765

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Transkriptomikler ve LRRK2 protein interaktomunun ağırlıklı protein ağı analizleri, sporadik ve LRRK2 Parkinson Hastalığı için farklı moleküler imzalar ortaya koymaktadır.

Transcriptomics and weighted protein network analyses of the LRRK2 protein interactome reveal distinct molecular signatures for sporadic and LRRK2 Parkinson's Disease.

Zhao Y, Bracher-Smith M, Li Y, Harvey K, Escott-Price V, Lewis PA, Manzoni C.

NPJ Parkinsons Dis · 2024-08-03

DOI: 10.1038/s41531-024-00761-8PMID: 39097579

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.