Açık erişim
Who is at Risk of Parkinson Disease? Refining the Preclinical Phase of GBA1 and LRRK2 Variant Carriers: a Clinical, Biochemical, and Imaging Approach.
Menozzi E, Schapira AHV, Blandini F, Avenali M.
Curr Neurol Neurosci Rep · 2023-03-07
DOI: 10.1007/s11910-023-01259-1PMID: 36881256
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The Frequency of Korean Patients With Parkinson's Disease Carrying GBA Mutations in a Subgroup With Age at Onset ≤ 55 Years Old.
Hwangbo J, Lee MJ, Kim SJ, Lee JH.
J Mov Disord · 2023-03-07
DOI: 10.14802/jmd.22191PMID: 36872856
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Post-translational proteomics platform identifies neurite outgrowth impairments in Parkinson's disease GBA-N370S dopamine neurons.
Bogetofte H, Ryan BJ, Jensen P, Schmidt SI, Vergoossen DLE, Barnkob MB, Kiani LN, Chughtai U, Heon-Roberts R, Caiazza MC, McGuinness W, Márquez-Gómez R, Vowles J, Bunn FS, Brandes J, Kilfeather P, Connor JP, Fernandes HJR, Caffrey TM, Meyer M, Cowley SA, Larsen MR, Wade-Martins R.
Cell Rep · 2023-03-03
DOI: 10.1016/j.celrep.2023.112180PMID: 36870058
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 and GBA1 variant carriers have higher urinary bis(monacylglycerol) phosphate concentrations in PPMI cohorts.
Merchant KM, Simuni T, Fedler J, Caspell-Garcia C, Brumm M, Nudelman KNH, Tengstrandt E, Hsieh F, Alcalay RN, Coffey C, Chahine L, Foroud T, Singleton A, Weintraub D, Hutten S, Sherer T, Mollenhauer B, Siderowf A, Tanner C, Marek K, the Parkinson’s Progression Markers Initiative.
NPJ Parkinsons Dis · 2023-02-28
DOI: 10.1038/s41531-023-00468-2PMID: 36854767
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Biochemical Characteristics of iPSC-Derived Dopaminergic Neurons from N370S <i>GBA</i> Variant Carriers with and without Parkinson's Disease.
Grigor'eva EV, Kopytova AE, Yarkova ES, Pavlova SV, Sorogina DA, Malakhova AA, Malankhanova TB, Baydakova GV, Zakharova EY, Medvedev SP, Pchelina SN, Zakian SM.
Int J Mol Sci · 2023-02-23
DOI: 10.3390/ijms24054437PMID: 36901867
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Impact of GBA variants on longitudinal freezing of gait progression in early Parkinson's disease.
Yang N, Sang S, Peng T, Hu W, Wang J, Bai R, Lu H.
J Neurol · 2023-02-15
DOI: 10.1007/s00415-023-11612-6PMID: 36790548
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Association of <i>GBA</i> genotype with motor and cognitive decline in Chinese Parkinson's disease patients.
Ren J, Zhou G, Wang Y, Zhang R, Guo Z, Zhou H, Zheng H, Sun Y, Ma C, Lu M, Liu W.
Front Aging Neurosci · 2023-02-10
DOI: 10.3389/fnagi.2023.1091919PMID: 36845659
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
DNA Methylation of α-Synuclein Intron 1 Is Significantly Decreased in the Frontal Cortex of Parkinson's Individuals with <i>GBA1</i> Mutations.
Smith AR, Richards DM, Lunnon K, Schapira AHV, Migdalska-Richards A.
Int J Mol Sci · 2023-01-31
DOI: 10.3390/ijms24032687PMID: 36769009
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Sex-Specific Microglial Responses to Glucocerebrosidase Inhibition: Relevance to GBA1-Linked Parkinson's Disease.
Brunialti E, Villa A, Toffoli M, Lucas Del Pozo S, Rizzi N, Meda C, Maggi A, Schapira AHV, Ciana P.
Cells · 2023-01-17
DOI: 10.3390/cells12030343PMID: 36766684
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Motor and non-motor features in Parkinson's Disease patients carrying GBA gene mutations.
De Michele G, Palmieri GR, Pane C, Valente EM, Palmieri I, Dello Iacovo CDP, Cuomo N, Giglio A, De Lucia N, Fico T, Perillo S, De Michele G, De Rosa A.
Acta Neurol Belg · 2023-01-07
DOI: 10.1007/s13760-022-02165-yPMID: 36609835
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Classification of GBA1 Variants in Parkinson's Disease: The GBA1-PD Browser.
Parlar SC, Grenn FP, Kim JJ, Baluwendraat C, Gan-Or Z.
Mov Disord · 2023-01-04
DOI: 10.1002/mds.29314PMID: 36598340
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The Consequences of GBA Deficiency in the Autophagy-Lysosome System in Parkinson's Disease Associated with GBA.
Pradas E, Martinez-Vicente M.
Cells · 2023-01-03
DOI: 10.3390/cells12010191PMID: 36611984
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher