Kaynak kaydı
Could Blood Hexosylsphingosine Be a Marker for Parkinson's Disease Linked with GBA1 Mutations?
Kopytova AE, Usenko TS, Baydakova GV, Nikolaev MA, Senkevich KA, Izyumchenko AD, Tyurin AA, Miliukhina IV, Emelyanov AK, Zakharova EY, Pchelina SN.
Mov Disord · 2022-07-06
DOI: 10.1002/mds.29132PMID: 35792565
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Cognitive Effects of Deep Brain Stimulation in GBA-Related Parkinson Disease.
Weill C, Gallant A, Lintsky E, Dienstag A, Israel Z, Arkadir D.
Ann Neurol · 2022-07-01
DOI: 10.1002/ana.26432PMID: 35686430
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Reply to: Cognitive Effects of Deep Brain Stimulation in GBA-Related Parkinson's Disease.
Pal G, Mangone G, Ouyang B, Ehrlich D, Saunders-Pullman R, Bressman S, Alcalay RN, Marder K, Aasly J, Mouradian MM, Anderson S, Bernard B, Stebbins G, Sani S, Afshari M, Verhagen L, de Bie RMA, Foltynie T, Hall D, Corvol JC, Goetz CG.
Ann Neurol · 2022-06-30
DOI: 10.1002/ana.26433PMID: 35687082
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Cognition as a mediator for gait and balance impairments in GBA-related Parkinson's disease.
Morris R, Martini DN, Ramsey K, Kelly VE, Smulders K, Hiller A, Chung KA, Hu SC, Zabetian CP, Poston KL, Mata IF, Edwards KL, Lapidus J, Cholerton B, Montine TJ, Quinn JF, Horak F.
NPJ Parkinsons Dis · 2022-06-20
DOI: 10.1038/s41531-022-00344-5PMID: 35725575
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Imaging and genetics in Parkinson's disease: assessment of the GBA1 mutation.
Ghatti S, Yoon E, Lopez G, Ehrlich D, Horovitz SG.
J Neurol · 2022-05-23
DOI: 10.1007/s00415-022-11181-0PMID: 35604467
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Expanding Views of Mitochondria in Parkinson's Disease: Focusing on PINK1 and GBA1 Mutations.
Yuan Y, Ma X, Song N, Xie J.
Neurosci Bull · 2022-05-11
DOI: 10.1007/s12264-022-00867-0PMID: 35543935
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Misfolded GBA/β-glucocerebrosidase impairs ER-quality control by chaperone-mediated autophagy in Parkinson disease.
Kuo SH, Tasset I, Cuervo AM, Sulzer D.
Autophagy · 2022-05-06
DOI: 10.1080/15548627.2022.2071383PMID: 35482760
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
<i>GBA</i> Variants and Parkinson Disease: Mechanisms and Treatments.
Smith L, Schapira AHV.
Cells · 2022-04-08
DOI: 10.3390/cells11081261PMID: 35455941
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Sphingolipid changes in Parkinson L444P GBA mutation fibroblasts promote α-synuclein aggregation.
Galvagnion C, Marlet FR, Cerri S, Schapira AHV, Blandini F, Di Monte DA.
Brain · 2022-04-01
DOI: 10.1093/brain/awab371PMID: 35362022
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Role of Lysosomal Gene Variants in Modulating GBA-Associated Parkinson's Disease Risk.
Straniero L, Rimoldi V, Monfrini E, Bonvegna S, Melistaccio G, Lake J, Soldà G, Aureli M, Shankaracharya, Keagle P, Foroud T, Landers JE, Blauwendraat C, Zecchinelli A, Cilia R, Di Fonzo A, Pezzoli G, Duga S, Asselta R.
Mov Disord · 2022-03-09
DOI: 10.1002/mds.28987PMID: 35262230
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Aberrant dopamine transporter and functional connectivity patterns in LRRK2 and GBA mutation carriers.
Droby A, Artzi M, Lerman H, Hutchison RM, Bashat DB, Omer N, Gurevich T, Orr-Urtreger A, Cohen B, Cedarbaum JM, Sapir EE, Giladi N, Mirelman A, Thaler A.
NPJ Parkinsons Dis · 2022-03-03
DOI: 10.1038/s41531-022-00285-zPMID: 35241697
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A cross-sectional survey of genetic counselors providing carrier screening regarding GBA variants and Parkinson disease susceptibility.
Jones TA, Schulze J, Aufox S, Rothstein J, Arjunan A.
J Assist Reprod Genet · 2022-02-11
DOI: 10.1007/s10815-022-02430-2PMID: 35146589
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher