SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

41.235 makale bulundu

Kaynak kaydı

Yakınsayıcı Genetik ve İfade Veri Kümeleri Parkinson Hastalığı Algılanabilirliğinde TREM2'yi Vurgular.

Convergent Genetic and Expression Datasets Highlight TREM2 in Parkinson's Disease Susceptibility.

Liu G, Liu Y, Jiang Q, Jiang Y, Feng R, Zhang L, Chen Z, Li K, Liu J.

Mol Neurobiol · 2015-09-14

DOI: 10.1007/s12035-015-9416-7PMID: 26365049

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Sporadik erken başlangıçlı Parkinson hastalığına neden olan de novo mutasyonlarını tanımlamak için sistematik bir tarama.

A systematic screening to identify de novo mutations causing sporadic early-onset Parkinson's disease.

Kun-Rodrigues C, Ganos C, Guerreiro R, Schneider SA, Schulte C, Lesage S, Darwent L, Holmans P, Singleton A, International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC), Bhatia K, Bras J.

Hum Mol Genet · 2015-09-11

DOI: 10.1093/hmg/ddv376PMID: 26362251

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.